- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01292889
Studio dei geni in relazione al disturbo affettivo stagionale e al disturbo depressivo maggiore (Season605)
5 gennaio 2016 aggiornato da: Kathryn Ariel Roecklein, University of Pittsburgh
Polimorfismi genici nei disturbi dell'umore
I ricercatori stanno cercando volontari che abbiano una storia di disturbo depressivo maggiore, depressione invernale o disturbo affettivo stagionale o volontari sani che non abbiano una storia di questi disturbi per uno studio di ricerca sulla genetica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I ricercatori stanno cercando volontari che abbiano una storia di disturbo depressivo maggiore, depressione invernale o disturbo affettivo stagionale o volontari sani che non abbiano una storia di questi disturbi per uno studio di ricerca sulla genetica.
La partecipazione prevede una visita di 2-3 ore che prevede due colloqui diagnostici, raccolta del DNA e questionari.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15260
- University of Pittsburgh Department of Psychology 605 Old Engineering Hall
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
campione comunitario
Descrizione
Criterio di inclusione:
- SAD o MDD
- sano controllo
Criteri di esclusione:
- dipendenza da droghe o alcol
- Disturbo bipolare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Disturbo affettivo stagionale
Consiste di individui con disturbo affettivo stagionale
|
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Disturbo affettivo stagionale subsindromico
Consiste in individui che non soddisfano i criteri SAD, ma presentano più sintomi per il disturbo rispetto ai controlli.
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Disturbo depressivo maggiore
Consiste di individui che hanno MDD.
|
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Controlli
Consiste in individui che non presentano sintomi di SAD o MDD.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kathryn A Roecklein, PhD, University of Pittsburgh
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2008
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 febbraio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 febbraio 2011
Primo Inserito (STIMA)
10 febbraio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
7 gennaio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 gennaio 2016
Ultimo verificato
1 gennaio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Seasonality605
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati di sintesi verranno forniti su richiesta ai collaboratori.
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .