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Studio dei geni in relazione al disturbo affettivo stagionale e al disturbo depressivo maggiore (Season605)

5 gennaio 2016 aggiornato da: Kathryn Ariel Roecklein, University of Pittsburgh

Polimorfismi genici nei disturbi dell'umore

I ricercatori stanno cercando volontari che abbiano una storia di disturbo depressivo maggiore, depressione invernale o disturbo affettivo stagionale o volontari sani che non abbiano una storia di questi disturbi per uno studio di ricerca sulla genetica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

I ricercatori stanno cercando volontari che abbiano una storia di disturbo depressivo maggiore, depressione invernale o disturbo affettivo stagionale o volontari sani che non abbiano una storia di questi disturbi per uno studio di ricerca sulla genetica. La partecipazione prevede una visita di 2-3 ore che prevede due colloqui diagnostici, raccolta del DNA e questionari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15260
        • University of Pittsburgh Department of Psychology 605 Old Engineering Hall

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

campione comunitario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • SAD o MDD
  • sano controllo

Criteri di esclusione:

  • dipendenza da droghe o alcol
  • Disturbo bipolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Disturbo affettivo stagionale
Consiste di individui con disturbo affettivo stagionale
Disturbo affettivo stagionale subsindromico
Consiste in individui che non soddisfano i criteri SAD, ma presentano più sintomi per il disturbo rispetto ai controlli.
Disturbo depressivo maggiore
Consiste di individui che hanno MDD.
Controlli
Consiste in individui che non presentano sintomi di SAD o MDD.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kathryn A Roecklein, PhD, University of Pittsburgh

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2011

Primo Inserito (STIMA)

10 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

7 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati di sintesi verranno forniti su richiesta ai collaboratori.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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