Estudio de genes en relación con el trastorno afectivo estacional y el trastorno depresivo mayor (Season605)
5 de enero de 2016 actualizado por: Kathryn Ariel Roecklein, University of Pittsburgh
Polimorfismos genéticos en los trastornos del estado de ánimo
Los investigadores buscan voluntarios que tengan antecedentes de trastorno depresivo mayor, tristeza invernal o trastorno afectivo estacional o voluntarios sanos que no tengan antecedentes de estos trastornos para un estudio de investigación sobre genética.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los investigadores buscan voluntarios que tengan antecedentes de trastorno depresivo mayor, tristeza invernal o trastorno afectivo estacional o voluntarios sanos que no tengan antecedentes de estos trastornos para un estudio de investigación sobre genética.
La participación implica una visita de 2 a 3 horas que incluye dos entrevistas de diagnóstico, recolección de ADN y cuestionarios.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15260
- University of Pittsburgh Department of Psychology 605 Old Engineering Hall
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
muestra comunitaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- SAD o TDM
- control saludable
Criterio de exclusión:
- dependencia de drogas o alcohol
- Trastorno bipolar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Trastorno afectivo estacional
Consiste en individuos con trastorno afectivo estacional
|
|
Trastorno afectivo estacional subsindrómico
Consiste en individuos que no cumplen con los criterios de SAD, pero presentan más síntomas del trastorno que los controles.
|
|
Trastorno depresivo mayor
Consiste en personas que tienen MDD.
|
|
Control S
Consiste en individuos que no presentan síntomas de SAD o MDD.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kathryn A Roecklein, PhD, University of Pittsburgh
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2008
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de febrero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
10 de febrero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
7 de enero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2016
Última verificación
1 de enero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Seasonality605
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos resumidos se proporcionarán previa solicitud a los colaboradores.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .