Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van genen in relatie tot seizoensgebonden affectieve stoornis en depressieve stoornis (Season605)

5 januari 2016 bijgewerkt door: Kathryn Ariel Roecklein, University of Pittsburgh

Genpolymorfismen bij stemmingsstoornissen

De onderzoekers zijn op zoek naar vrijwilligers met een voorgeschiedenis van ernstige depressieve stoornis, de winterblues of seizoensgebonden affectieve stoornis of gezonde vrijwilligers die geen voorgeschiedenis van deze stoornissen hebben voor een onderzoek naar genetica.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers zijn op zoek naar vrijwilligers met een voorgeschiedenis van ernstige depressieve stoornis, de winterblues of seizoensgebonden affectieve stoornis of gezonde vrijwilligers die geen voorgeschiedenis van deze stoornissen hebben voor een onderzoek naar genetica. Deelname omvat een bezoek van 2-3 uur met twee diagnostische interviews, DNA-verzameling en vragenlijsten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15260
        • University of Pittsburgh Department of Psychology 605 Old Engineering Hall

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

gemeenschap monster

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • SAD of MDD
  • gezonde controle

Uitsluitingscriteria:

  • drugs- of alcoholverslaving
  • Bipolaire stoornis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Seizoensgebonden affectieve stoornis
Bestaat uit individuen met seizoensgebonden affectieve stoornis
Subsyndromale seizoensgebonden affectieve stoornis
Bestaat uit personen die niet aan de SAD-criteria voldoen, maar meer symptomen van de stoornis vertonen dan controles.
Ernstige depressieve stoornis
Bestaat uit personen die MDD hebben.
Controles
Bestaat uit personen die geen symptomen van SAD of MDD vertonen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kathryn A Roecklein, PhD, University of Pittsburgh

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2011

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

10 februari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

7 januari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 januari 2016

Laatst geverifieerd

1 januari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Overzichtsgegevens worden op verzoek verstrekt aan medewerkers.

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren