- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01292889
Studie van genen in relatie tot seizoensgebonden affectieve stoornis en depressieve stoornis (Season605)
5 januari 2016 bijgewerkt door: Kathryn Ariel Roecklein, University of Pittsburgh
Genpolymorfismen bij stemmingsstoornissen
De onderzoekers zijn op zoek naar vrijwilligers met een voorgeschiedenis van ernstige depressieve stoornis, de winterblues of seizoensgebonden affectieve stoornis of gezonde vrijwilligers die geen voorgeschiedenis van deze stoornissen hebben voor een onderzoek naar genetica.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers zijn op zoek naar vrijwilligers met een voorgeschiedenis van ernstige depressieve stoornis, de winterblues of seizoensgebonden affectieve stoornis of gezonde vrijwilligers die geen voorgeschiedenis van deze stoornissen hebben voor een onderzoek naar genetica.
Deelname omvat een bezoek van 2-3 uur met twee diagnostische interviews, DNA-verzameling en vragenlijsten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15260
- University of Pittsburgh Department of Psychology 605 Old Engineering Hall
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
gemeenschap monster
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- SAD of MDD
- gezonde controle
Uitsluitingscriteria:
- drugs- of alcoholverslaving
- Bipolaire stoornis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Seizoensgebonden affectieve stoornis
Bestaat uit individuen met seizoensgebonden affectieve stoornis
|
|
Subsyndromale seizoensgebonden affectieve stoornis
Bestaat uit personen die niet aan de SAD-criteria voldoen, maar meer symptomen van de stoornis vertonen dan controles.
|
|
Ernstige depressieve stoornis
Bestaat uit personen die MDD hebben.
|
|
Controles
Bestaat uit personen die geen symptomen van SAD of MDD vertonen.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kathryn A Roecklein, PhD, University of Pittsburgh
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2008
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2011
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 februari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 februari 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
10 februari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
7 januari 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 januari 2016
Laatst geverifieerd
1 januari 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Seasonality605
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Overzichtsgegevens worden op verzoek verstrekt aan medewerkers.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .