- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01292889
Untersuchung von Genen in Bezug auf saisonale affektive Störungen und schwere depressive Störungen (Season605)
5. Januar 2016 aktualisiert von: Kathryn Ariel Roecklein, University of Pittsburgh
Genpolymorphismen bei Stimmungsstörungen
Die Ermittler suchen für eine genetische Forschungsstudie nach Freiwilligen, die eine Vorgeschichte von schweren depressiven Störungen, Winterblues oder saisonaler affektiver Störung haben, oder nach gesunden Freiwilligen, die keine Vorgeschichte dieser Störungen haben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Ermittler suchen für eine genetische Forschungsstudie nach Freiwilligen, die eine Vorgeschichte von schweren depressiven Störungen, Winterblues oder saisonaler affektiver Störung haben, oder nach gesunden Freiwilligen, die keine Vorgeschichte dieser Störungen haben.
Die Teilnahme beinhaltet einen 2-3-stündigen Besuch mit zwei diagnostischen Interviews, DNA-Sammlung und Fragebögen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15260
- University of Pittsburgh Department of Psychology 605 Old Engineering Hall
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Gemeinschaftsprobe
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- SAD oder MDD
- gesunde Kontrolle
Ausschlusskriterien:
- Drogen- oder Alkoholabhängigkeit
- Bipolare Störung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Saisonale affektive Störung
Besteht aus Personen mit saisonaler affektiver Störung
|
|
Subsyndromale saisonale affektive Störung
Besteht aus Personen, die die SAD-Kriterien nicht erfüllen, aber mehr Symptome für die Störung aufweisen als die Kontrollgruppe.
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Depression
Besteht aus Personen, die MDD haben.
|
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Kontrollen
Besteht aus Personen, die keine Symptome von SAD oder MDD aufweisen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kathryn A Roecklein, PhD, University of Pittsburgh
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2008
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2011
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Februar 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Februar 2011
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
10. Februar 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
7. Januar 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Januar 2016
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Seasonality605
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Zusammenfassende Daten werden den Mitarbeitern auf Anfrage zur Verfügung gestellt.
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .