Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Untersuchung von Genen in Bezug auf saisonale affektive Störungen und schwere depressive Störungen (Season605)

5. Januar 2016 aktualisiert von: Kathryn Ariel Roecklein, University of Pittsburgh

Genpolymorphismen bei Stimmungsstörungen

Die Ermittler suchen für eine genetische Forschungsstudie nach Freiwilligen, die eine Vorgeschichte von schweren depressiven Störungen, Winterblues oder saisonaler affektiver Störung haben, oder nach gesunden Freiwilligen, die keine Vorgeschichte dieser Störungen haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler suchen für eine genetische Forschungsstudie nach Freiwilligen, die eine Vorgeschichte von schweren depressiven Störungen, Winterblues oder saisonaler affektiver Störung haben, oder nach gesunden Freiwilligen, die keine Vorgeschichte dieser Störungen haben. Die Teilnahme beinhaltet einen 2-3-stündigen Besuch mit zwei diagnostischen Interviews, DNA-Sammlung und Fragebögen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15260
        • University of Pittsburgh Department of Psychology 605 Old Engineering Hall

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gemeinschaftsprobe

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • SAD oder MDD
  • gesunde Kontrolle

Ausschlusskriterien:

  • Drogen- oder Alkoholabhängigkeit
  • Bipolare Störung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Saisonale affektive Störung
Besteht aus Personen mit saisonaler affektiver Störung
Subsyndromale saisonale affektive Störung
Besteht aus Personen, die die SAD-Kriterien nicht erfüllen, aber mehr Symptome für die Störung aufweisen als die Kontrollgruppe.
Depression
Besteht aus Personen, die MDD haben.
Kontrollen
Besteht aus Personen, die keine Symptome von SAD oder MDD aufweisen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kathryn A Roecklein, PhD, University of Pittsburgh

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Februar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

10. Februar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

7. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Zusammenfassende Daten werden den Mitarbeitern auf Anfrage zur Verfügung gestellt.

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren