Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение генов в связи с сезонным аффективным расстройством и большим депрессивным расстройством (Season605)

5 января 2016 г. обновлено: Kathryn Ariel Roecklein, University of Pittsburgh

Генные полиморфизмы при расстройствах настроения

Исследователи ищут добровольцев, у которых в анамнезе было большое депрессивное расстройство, зимняя хандра или сезонное аффективное расстройство, или здоровых добровольцев, у которых в анамнезе не было этих расстройств, для исследования генетики.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Исследователи ищут добровольцев, у которых в анамнезе было большое депрессивное расстройство, зимняя хандра или сезонное аффективное расстройство, или здоровых добровольцев, у которых в анамнезе не было этих расстройств, для исследования генетики. Участие включает одно 2-3-часовое посещение, включающее два диагностических интервью, сбор ДНК и анкетирование.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15260
        • University of Pittsburgh Department of Psychology 605 Old Engineering Hall

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

образец сообщества

Описание

Критерии включения:

  • САД или БДР
  • здоровый контроль

Критерий исключения:

  • наркотическая или алкогольная зависимость
  • Биполярное расстройство

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Сезонное аффективное расстройство
Состоит из лиц с сезонным аффективным расстройством
Субсиндромальное сезонное аффективное расстройство
Состоит из лиц, которые не соответствуют критериям САР, но проявляют больше симптомов расстройства, чем контрольная группа.
Большое депрессивное расстройство
Состоит из лиц, страдающих БДР.
Элементы управления
Состоит из лиц, у которых нет симптомов САР или БДР.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kathryn A Roecklein, PhD, University of Pittsburgh

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

10 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

7 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Сводные данные будут предоставлены по запросу соавторов.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться