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Estudo de genes em relação ao transtorno afetivo sazonal e transtorno depressivo maior (Season605)

5 de janeiro de 2016 atualizado por: Kathryn Ariel Roecklein, University of Pittsburgh

Polimorfismos gênicos em transtornos do humor

Os investigadores estão procurando por voluntários que tenham histórico de Transtorno Depressivo Maior, Winter Blues ou Transtorno Afetivo Sazonal ou voluntários saudáveis ​​que não tenham histórico desses distúrbios para um estudo de pesquisa em genética.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os investigadores estão procurando por voluntários que tenham histórico de Transtorno Depressivo Maior, Winter Blues ou Transtorno Afetivo Sazonal ou voluntários saudáveis ​​que não tenham histórico desses distúrbios para um estudo de pesquisa em genética. A participação envolve uma visita de 2 a 3 horas envolvendo duas entrevistas de diagnóstico, coleta de DNA e questionários.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15260
        • University of Pittsburgh Department of Psychology 605 Old Engineering Hall

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

amostra da comunidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • TRISTE ou MDD
  • controle saudável

Critério de exclusão:

  • dependência de drogas ou álcool
  • Transtorno bipolar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Transtorno afetivo sazonal
Consiste em indivíduos com transtorno afetivo sazonal
Transtorno Afetivo Sazonal Subsindrômico
Consiste em indivíduos que não preenchem os critérios do TAS, mas apresentam mais sintomas para o transtorno do que os controles.
Transtorno Depressivo Maior
Consiste em indivíduos que têm MDD.
Controles
Consiste em indivíduos que não apresentam sintomas de TAS ou TDM.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kathryn A Roecklein, PhD, University of Pittsburgh

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2008

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de fevereiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

10 de fevereiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

7 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados resumidos serão fornecidos mediante solicitação aos colaboradores.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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