Étude des gènes en relation avec le trouble affectif saisonnier et le trouble dépressif majeur (Season605)
5 janvier 2016 mis à jour par: Kathryn Ariel Roecklein, University of Pittsburgh
Polymorphismes génétiques dans les troubles de l'humeur
Les enquêteurs recherchent des volontaires qui ont des antécédents de trouble dépressif majeur, de blues hivernal ou de trouble affectif saisonnier ou des volontaires sains qui n'ont pas d'antécédents de ces troubles pour une étude de recherche sur la génétique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les enquêteurs recherchent des volontaires qui ont des antécédents de trouble dépressif majeur, de blues hivernal ou de trouble affectif saisonnier ou des volontaires sains qui n'ont pas d'antécédents de ces troubles pour une étude de recherche sur la génétique.
La participation implique une visite de 2 à 3 heures comprenant deux entretiens de diagnostic, une collecte d'ADN et des questionnaires.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15260
- University of Pittsburgh Department of Psychology 605 Old Engineering Hall
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
échantillon communautaire
La description
Critère d'intégration:
- SAD ou MDD
- contrôle sain
Critère d'exclusion:
- dépendance à la drogue ou à l'alcool
- Trouble bipolaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Trouble affectif saisonnier
Se compose de personnes atteintes de troubles affectifs saisonniers
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Trouble affectif saisonnier sous-syndromique
Se compose d'individus qui ne répondent pas aux critères du TAS, mais qui présentent plus de symptômes du trouble que les témoins.
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Trouble dépressif majeur
Se compose de personnes atteintes de TDM.
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Contrôles
Se compose d'individus qui ne présentent pas de symptômes de TAS ou de TDM.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kathryn A Roecklein, PhD, University of Pittsburgh
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2008
Achèvement primaire (RÉEL)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 février 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2011
Première publication (ESTIMATION)
10 février 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
7 janvier 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2016
Dernière vérification
1 janvier 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Seasonality605
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Des données sommaires seront fournies sur demande aux collaborateurs.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .