- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01296737
Validering af kvantitativ ventrikulær funktionsbilleddannelse med enkelt fotonemissionstomografi (Spect) ved brug af D-SPECT hjertekamera
7. august 2011 opdateret af: Spectrum Dynamics
Validering af kvantitativ ventrikulær funktionsbilleddannelse
Formålet med denne undersøgelse er at validere brugen af DSPECT-kamera til udførelse af kvantitativ spektakulær ventrikulær funktionsbilleddannelse ved sammenligning med en valideret procedure udført på standard nukleare kameraer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Springfield, Oregon, Forenede Stater, 97440
- Nuclear Medicine Department , Sacred Heart Department
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter, der er blevet henvist af deres læger til nuklearmedicinsk afdeling for udførelse af kvantitativ SPECT venrikulær funktionsundersøgelse og vil frivilligt deltage i undersøgelsen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter, der er blevet henvist af deres læge til nuklearmedicinsk afdeling for det kvantitative SPECT ventrikulære funktionsstudie
- frivilligt deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- frivilligt til studiet uden at blive henvist til nuklearmedicinsk afdeling for det kvantitative SPECT ventrikulære funktionsstudie
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2010
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. marts 2011
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. maj 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. februar 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. februar 2011
Først opslået (SKØN)
15. februar 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
9. august 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. august 2011
Sidst verificeret
1. februar 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 10-027
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .