Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validering af kvantitativ ventrikulær funktionsbilleddannelse med enkelt fotonemissionstomografi (Spect) ved brug af D-SPECT hjertekamera

7. august 2011 opdateret af: Spectrum Dynamics

Validering af kvantitativ ventrikulær funktionsbilleddannelse

Formålet med denne undersøgelse er at validere brugen af ​​DSPECT-kamera til udførelse af kvantitativ spektakulær ventrikulær funktionsbilleddannelse ved sammenligning med en valideret procedure udført på standard nukleare kameraer.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oregon
      • Springfield, Oregon, Forenede Stater, 97440
        • Nuclear Medicine Department , Sacred Heart Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der er blevet henvist af deres læger til nuklearmedicinsk afdeling for udførelse af kvantitativ SPECT venrikulær funktionsundersøgelse og vil frivilligt deltage i undersøgelsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der er blevet henvist af deres læge til nuklearmedicinsk afdeling for det kvantitative SPECT ventrikulære funktionsstudie
  • frivilligt deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • frivilligt til studiet uden at blive henvist til nuklearmedicinsk afdeling for det kvantitative SPECT ventrikulære funktionsstudie

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2011

Først opslået (SKØN)

15. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

9. august 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2011

Sidst verificeret

1. februar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10-027

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner