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Validación de la tomografía por emisión de fotón único (Spect) con imágenes cuantitativas de la función ventricular utilizando la cámara cardíaca D-SPECT

7 de agosto de 2011 actualizado por: Spectrum Dynamics

Validación de imágenes cuantitativas de la función ventricular

El propósito de este estudio es validar el uso de la cámara DSPECT para la obtención de imágenes cuantitativas de la función ventricular spect en comparación con un procedimiento validado realizado en cámaras nucleares estándar.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oregon
      • Springfield, Oregon, Estados Unidos, 97440
        • Nuclear Medicine Department , Sacred Heart Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes que han sido referidos por sus médicos al departamento de medicina nuclear para la realización del estudio de función ventricular SPECT cuantitativa y participarán voluntariamente en el estudio

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que han sido derivados por su médico al servicio de medicina nuclear para el estudio de función ventricular cuantitativa SPECT
  • participar voluntariamente en el estudio

Criterio de exclusión:

  • voluntariamente al estudio sin ser derivado al servicio de medicina nuclear para el estudio cuantitativo de función ventricular SPECT

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de marzo de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de febrero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

15 de febrero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

9 de agosto de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2011

Última verificación

1 de febrero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10-027

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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