- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01296737
Validación de la tomografía por emisión de fotón único (Spect) con imágenes cuantitativas de la función ventricular utilizando la cámara cardíaca D-SPECT
7 de agosto de 2011 actualizado por: Spectrum Dynamics
Validación de imágenes cuantitativas de la función ventricular
El propósito de este estudio es validar el uso de la cámara DSPECT para la obtención de imágenes cuantitativas de la función ventricular spect en comparación con un procedimiento validado realizado en cámaras nucleares estándar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oregon
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Springfield, Oregon, Estados Unidos, 97440
- Nuclear Medicine Department , Sacred Heart Department
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes que han sido referidos por sus médicos al departamento de medicina nuclear para la realización del estudio de función ventricular SPECT cuantitativa y participarán voluntariamente en el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que han sido derivados por su médico al servicio de medicina nuclear para el estudio de función ventricular cuantitativa SPECT
- participar voluntariamente en el estudio
Criterio de exclusión:
- voluntariamente al estudio sin ser derivado al servicio de medicina nuclear para el estudio cuantitativo de función ventricular SPECT
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2010
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de marzo de 2011
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de febrero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
15 de febrero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
9 de agosto de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de agosto de 2011
Última verificación
1 de febrero de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 10-027
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .