Validierung der quantitativen ventrikulären Funktionsbildgebung Einzelphotonenemissionstomographie (Spect)Using the D-SPECT Cardiac Camera
7. August 2011 aktualisiert von: Spectrum Dynamics
Validierung der quantitativen ventrikulären Funktionsbildgebung
Der Zweck dieser Studie ist es, die Verwendung einer DSPECT-Kamera für die Durchführung einer quantitativen spektralen ventrikulären Funktionsbildgebung durch Vergleich mit einem validierten Verfahren zu validieren, das mit Standard-Nuklearkameras durchgeführt wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Oregon
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Springfield, Oregon, Vereinigte Staaten, 97440
- Nuclear Medicine Department , Sacred Heart Department
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die von ihren Ärzten zur Durchführung einer quantitativen SPECT-Venrikelfunktionsstudie an die Abteilung für Nuklearmedizin überwiesen wurden und freiwillig an der Studie teilnehmen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die von ihrem Arzt zur quantitativen SPECT-Untersuchung der Ventrikelfunktion an die nuklearmedizinische Abteilung überwiesen wurden
- freiwillig an der Studie teilnehmen
Ausschlusskriterien:
- freiwillig an der Studie teilnehmen, ohne an die nuklearmedizinische Abteilung für die quantitative SPECT-Ventrikularfunktionsstudie überwiesen zu werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2010
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. März 2011
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Februar 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Februar 2011
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
15. Februar 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
9. August 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. August 2011
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 10-027
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