Validatie van kwantitatieve ventriculaire functiebeeldvorming Single Photon Emission Tomography (Spect) met behulp van de D-SPECT Cardiac Camera
7 augustus 2011 bijgewerkt door: Spectrum Dynamics
Validatie van kwantitatieve ventriculaire functiebeeldvorming
Het doel van deze studie is om het gebruik van DSPECT-camera's te valideren voor de uitvoering van kwantitatieve spect ventriculaire functiebeeldvorming door vergelijking met een gevalideerde procedure die wordt uitgevoerd op standaard nucleaire camera's.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oregon
-
Springfield, Oregon, Verenigde Staten, 97440
- Nuclear Medicine Department , Sacred Heart Department
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten die door hun arts zijn doorverwezen naar de afdeling nucleaire geneeskunde voor het uitvoeren van een kwantitatief SPECT-venriculaire functieonderzoek en vrijwillig zullen deelnemen aan het onderzoek
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die door hun arts zijn doorverwezen naar de afdeling nucleaire geneeskunde voor het kwantitatieve SPECT-ventrikelfunctieonderzoek
- vrijwillig deelnemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- vrijwillig deelnemen aan de studie zonder te zijn doorverwezen naar de afdeling nucleaire geneeskunde voor de kwantitatieve SPECT-ventrikelfunctiestudie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2010
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 maart 2011
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 februari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 februari 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
15 februari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
9 augustus 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 augustus 2011
Laatst geverifieerd
1 februari 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 10-027
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .