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Convalida dell'imaging quantitativo della funzione ventricolare con tomografia a emissione di fotone singolo (Spect) utilizzando la videocamera cardiaca D-SPECT

7 agosto 2011 aggiornato da: Spectrum Dynamics

Convalida dell'imaging quantitativo della funzione ventricolare

Lo scopo di questo studio è convalidare l'uso della telecamera DSPECT per l'esecuzione di imaging della funzione ventricolare quantitativa dello spettro rispetto a una procedura convalidata eseguita su telecamere nucleari standard.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oregon
      • Springfield, Oregon, Stati Uniti, 97440
        • Nuclear Medicine Department , Sacred Heart Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti che sono stati indirizzati dai loro medici al reparto di medicina nuclearew per l'esecuzione dello studio quantitativo della funzione ventricolare SPECT e che parteciperanno volontariamente allo studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti che sono stati indirizzati dal proprio medico al reparto di medicina nucleare per lo studio quantitativo della funzione ventricolare SPECT
  • partecipare volontariamente allo studio

Criteri di esclusione:

  • volontariamente allo studio senza essere indirizzato al reparto di medicina nucleare per lo studio quantitativo della funzione ventricolare SPECT

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2011

Primo Inserito (STIMA)

15 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

9 agosto 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 agosto 2011

Ultimo verificato

1 febbraio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10-027

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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