Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Validering av kvantitativ ventrikulær funksjonsavbildning Enkeltfotonemisjonstomografi (Spect) ved bruk av D-SPECT hjertekamera

7. august 2011 oppdatert av: Spectrum Dynamics

Validering av kvantitativ ventrikulær funksjonsavbildning

Formålet med denne studien er å validere bruken av DSPECT-kamera for utførelse av kvantitativ spekt ventrikkelfunksjonsavbildning ved sammenligning med en validert prosedyre utført på standard kjernefysiske kameraer.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Oregon
      • Springfield, Oregon, Forente stater, 97440
        • Nuclear Medicine Department , Sacred Heart Department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som har blitt henvist av sine leger til nukleærmedisinsk avdeling for utførelse av kvantitativ SPECT venrikulær funksjonsstudie og vil frivillig delta i studien

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som har blitt henvist av legen til nukleærmedisinsk avdeling for den kvantitative SPECT ventrikkelfunksjonsstudien
  • frivillig delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • frivillig til studien uten å bli henvist til nukleærmedisinsk avdeling for den kvantitative SPECT ventrikkelfunksjonsstudien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mai 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. februar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

15. februar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

9. august 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2011

Sist bekreftet

1. februar 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 10-027

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere