- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01296737
Validering av kvantitativ ventrikulær funksjonsavbildning Enkeltfotonemisjonstomografi (Spect) ved bruk av D-SPECT hjertekamera
7. august 2011 oppdatert av: Spectrum Dynamics
Validering av kvantitativ ventrikulær funksjonsavbildning
Formålet med denne studien er å validere bruken av DSPECT-kamera for utførelse av kvantitativ spekt ventrikkelfunksjonsavbildning ved sammenligning med en validert prosedyre utført på standard kjernefysiske kameraer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Springfield, Oregon, Forente stater, 97440
- Nuclear Medicine Department , Sacred Heart Department
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som har blitt henvist av sine leger til nukleærmedisinsk avdeling for utførelse av kvantitativ SPECT venrikulær funksjonsstudie og vil frivillig delta i studien
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som har blitt henvist av legen til nukleærmedisinsk avdeling for den kvantitative SPECT ventrikkelfunksjonsstudien
- frivillig delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- frivillig til studien uten å bli henvist til nukleærmedisinsk avdeling for den kvantitative SPECT ventrikkelfunksjonsstudien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2010
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. mars 2011
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. mai 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. februar 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. februar 2011
Først lagt ut (ANSLAG)
15. februar 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
9. august 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. august 2011
Sist bekreftet
1. februar 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 10-027
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .