Validation de l'imagerie quantitative de la fonction ventriculaire par tomographie par émission de photon unique (Spect) à l'aide de la caméra cardiaque D-SPECT
7 août 2011 mis à jour par: Spectrum Dynamics
Validation de l'imagerie quantitative de la fonction ventriculaire
Le but de cette étude est de valider l'utilisation de la caméra DSPECT pour la performance de l'imagerie quantitative de la fonction ventriculaire par comparaison à une procédure validée réalisée sur des caméras nucléaires standard.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Oregon
-
Springfield, Oregon, États-Unis, 97440
- Nuclear Medicine Department , Sacred Heart Department
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients qui ont été référés par leurs médecins au service de médecine nucléaire pour la réalisation d'une étude quantitative de la fonction ventriculaire SPECT et qui participeront volontairement à l'étude
La description
Critère d'intégration:
- les patients qui ont été adressés par leur médecin au service de médecine nucléaire pour l'étude quantitative de la fonction ventriculaire SPECT
- participer volontairement à l'étude
Critère d'exclusion:
- volontairement à l'étude sans être référé au service de médecine nucléaire pour l'étude quantitative de la fonction ventriculaire SPECT
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2010
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mars 2011
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 février 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2011
Première publication (ESTIMATION)
15 février 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
9 août 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2011
Dernière vérification
1 février 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 10-027
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .