- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01296737
Validering av kvantitativ ventrikulär funktionstomografi med singelfotonemissionstomografi (Spect) med hjälp av D-SPECT-hjärtkameran
7 augusti 2011 uppdaterad av: Spectrum Dynamics
Validering av kvantitativ ventrikulär funktionsavbildning
Syftet med denna studie är att validera användningen av DSPECT-kamera för att utföra kvantitativ spektra av kammarfunktionsavbildning genom jämförelse med en validerad procedur utförd på standardkameror.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Oregon
-
Springfield, Oregon, Förenta staterna, 97440
- Nuclear Medicine Department , Sacred Heart Department
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som har remitterats av sina läkare till nukleärmedicinska avdelningen för att genomföra en kvantitativ SPECT venrikulär funktionsstudie och kommer frivilligt att delta i studien
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som har remitterats av sin läkare till nuklearmedicinska avdelningen för den kvantitativa SPECT ventrikulär funktionsstudie
- frivilligt delta i studien
Exklusions kriterier:
- frivilligt till studien utan att remitteras till nuklearmedicinska avdelningen för den kvantitativa SPECT ventrikulära funktionsstudien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 mars 2011
Avslutad studie (FAKTISK)
1 maj 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 februari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 februari 2011
Första postat (UPPSKATTA)
15 februari 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
9 augusti 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2011
Senast verifierad
1 februari 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 10-027
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .