- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01339793
Udforskning af relationerne mellem Hospitalets Corporate Social Responsibility, Job Attitudes og Job Performance
27. april 2011 opdateret af: Taipei Medical University WanFang Hospital
I de senere år har mange hospitaler gradvist erkendt vigtigheden af virksomhedernes sociale ansvar (CSR).
Flere og flere hospitalsforstandere har således indset, at de burde have en CSR-strategi til at håndtere forskellige interessenter.
Hospitalet er som sundhedssektor en arbejdsintensiv industri.
Hospitalernes ledelse bør se sine ansatte som fremtrædende interessenter samt en slags værdifuldt aktiv, hvormed hospitalet kan have en unik konkurrencefordel i driften.
Det er derfor vigtigt for forstander at forstå en medarbejders perspektiv på CSR og dets indflydelse på medarbejdernes arbejdsindstilling og organisatoriske præstationer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Baseret på stakeholder-teorien og teorien om social identitet, forsøger denne undersøgelse at anvende en undersøgelsestilgang til at forstå superintendenterne og medarbejdernes opfattelse af CSR og at udforske virkningerne af CSR på medarbejdernes organisatoriske engagement og organisatoriske præstationer.
Prøverne udtages fra de øverste ledere (såsom forstander og viceforstander) og ansatte på de sygehuse, hvor antallet af sengepladser er mere end 200.
Den strukturelle ligningsmodellering (SEM) anvendes til at bekræfte forskningsrammerne og til at teste hypoteserne.
Resultaterne vil være en reference for hospitalernes ledelse og tilsynsmyndigheder til at opstille CSR-politikkerne og bidrage til seniorledere om CSR-strategien og udvikling af menneskelige ressourcer med hensyn til hospitaler.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pingtung
-
Neipu, Pingtung, Taiwan
- Meiho University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
ansatte på sygehusene
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- seniorledere (såsom forstander og viceinspektør) og ansatte på sygehusene
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Huei-Yin Chou, Meiho University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. april 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. april 2011
Først opslået (Skøn)
21. april 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
29. april 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. april 2011
Sidst verificeret
1. april 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 99080
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .