Sairaalan yritysten sosiaalisen vastuun, työasenteiden ja työn suorituskyvyn välisten suhteiden tutkiminen
keskiviikko 27. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Taipei Medical University WanFang Hospital
Viime vuosina monet sairaalat ovat asteittain ymmärtäneet yritysten sosiaalisen vastuun (CSR) merkityksen.
Yhä useammat sairaalapäälliköt ovat siis ymmärtäneet, että heillä pitäisi olla CSR-strategia, jolla he voivat käsitellä eri sidosryhmiä.
Sairaala on terveydenhuoltoalana työvoimavaltainen toimiala.
Sairaaloiden johdon tulee nähdä henkilöstönsä keskeisinä sidosryhminä sekä eräänlaisena arvokkaana omaisuutena, jolla sairaalalla voi olla toiminnassaan ainutlaatuinen kilpailuetu.
Siksi esimiesten on tärkeää ymmärtää työntekijän näkemys yhteiskuntavastuusta ja sen vaikutusta työntekijöiden työasenteisiin ja organisaation suorituskykyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus perustuu sidosryhmäteoriaan ja sosiaalisen identiteetin teoriaan, ja tässä tutkimuksessa yritetään käyttää kyselylähestymistapaa ymmärtääkseen esimiesten ja työntekijöiden käsityksiä CSR:stä sekä selvittääkseen CSR:n vaikutuksia työntekijöiden organisaatioon sitoutumiseen ja organisaation suorituskykyyn.
Näytteet otetaan yli 200 vuodepaikkaa olevien sairaaloiden ylimmiltä esimiehiltä (kuten esimies ja varajohtaja) ja työntekijöiltä.
Rakenneyhtälön mallintamista (SEM) sovelletaan tutkimuksen viitekehyksen vahvistamiseen ja hypoteesien testaamiseen.
Tulokset tarjoavat viitteen sairaaloiden johdolle ja sääntelijöille yhteiskuntavastuupolitiikan laatimisessa ja auttavat ylempiä johtajia CSR-strategiassa ja sairaaloiden henkilöstöresurssien kehittämisessä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pingtung
-
Neipu, Pingtung, Taiwan
- Meiho university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
työntekijöitä sairaaloissa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ylimmät johtajat (kuten esimies ja varajohtaja) ja sairaaloiden työntekijät
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Huei-Yin Chou, Meiho university
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. huhtikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. huhtikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 21. huhtikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 29. huhtikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. huhtikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 99080
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .