Kan brugen af regionalt blokrum spare anæstesiteamet
22. december 2011 opdateret af: Mahidol University
Kan brugen af regionalt blokrum spare anæstesiteamets tid i den ortopædiske hovedoperationsstue?
Undersøgelse af tidsforbrug af anæstesihold inde på hovedoperationsstuen sammenligner mellem 2 grupper af
- Udførelse af regional anæstesi inde på operationsstuen
- Udførelse af regional anæstesi i blokrummet
Studieformål: Hvor meget vil efterforskerne spare tid på hovedoperationsstuen, hvis vi udfører den regionale anæstesi i blokrummet?
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Anæstesi-kontrolleret tid betyder anæstesi før-indgreb tid plus anæstesi efter procedure tid.
Vi sammenligner også den anæstesi-kontrollerede tid i 3 grupper af
- generel anæstesi
- regional anæstesi
- generel anæstesi kombineret med regional anæstesi
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
800
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Rekruttering
- Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
Kontakt:
- Suwimon Tangwiwat, M.D
- Telefonnummer: (66)81-645-6167
- E-mail: stangwiwat@yahoo.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 måned og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
elektive ortopædkirurgiske patienter, der har behov for anæstesi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- elektive ortopædkirurgiske patienter, der har behov for anæstesi (start kl. 09.00-16.00)
Ekskluderingskriterier:
- operation under lokal infiltration
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
RA i blokrum
Udførelse af regional anæstesi i blokrummet
|
regional anæstesiprocedure
Andre navne:
|
|
RA inde i OR
Udførelse af regional anæstesi inde i den ortopædiske hovedoperationsstue
|
regional anæstesiprocedure
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
anæstesi-styret tid
Tidsramme: 3 måneder
|
anæstesi-kontrolleret tid = anæstesi før-indgreb tid + anæstesi efter-indgreb tid
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
omsætningstid
Tidsramme: 3 måneder
|
omsætningstid = tid ny patient-ind minus tidligere patient-out
|
3 måneder
|
|
antal valgfag efter kl. 16.00
Tidsramme: 3 måneder
|
antal af de valgfag, der kører efter kl
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Suwimon Tangwiwat, M.D, Mahidol university
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2011
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. maj 2012
Studieafslutning (Forventet)
1. juli 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. december 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. december 2011
Først opslået (Skøn)
26. december 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. december 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. december 2011
Sidst verificeret
1. december 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Si562/2011
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .