Voiko alueellisen blokkihuoneen käyttö säästää anestesiatiimin aikaa
torstai 22. joulukuuta 2011 päivittänyt: Mahidol University
Voiko alueellisen blokkihuoneen käyttö säästää anestesiatiimin aikaa ortopedisen pääleikkaussalissa?
Tutkimus anestesiaryhmän ajankäytöstä pääleikkaussalissa vertailee kahta ryhmää
- Aluepuudutuksen suorittaminen leikkaussalissa
- Aluepuudutuksen suorittaminen lohkohuoneessa
Tutkimuksen tarkoitus: Kuinka paljon tutkijat säästävät aikaa pääleikkaussalissa, jos teemme aluepuudutuksen korttelihuoneessa?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Anestesiakontrolloitu aika tarkoittaa anestesian aikaa ennen toimenpidettä sekä anestesian jälkeistä aikaa.
Vertaamme myös anestesian kontrolloitua aikaa 3 ryhmässä
- nukutus
- alueellinen anestesia
- yleisanestesia yhdistettynä aluepuudutukseen
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
800
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bangkok, Thaimaa, 10700
- Rekrytointi
- Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
Ottaa yhteyttä:
- Suwimon Tangwiwat, M.D
- Puhelinnumero: (66)81-645-6167
- Sähköposti: stangwiwat@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 kuukausi ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
valinnaiset ortopediset kirurgiset potilaat, jotka tarvitsevat anestesiaa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- valinnaiset ortopediset kirurgiset potilaat, jotka tarvitsevat anestesiaa (alkaa klo 9-16)
Poissulkemiskriteerit:
- leikkaus paikallisen infiltraation alla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
RA korttelihuoneessa
Aluepuudutuksen suorittaminen lohkohuoneessa
|
alueellinen anestesiamenettely
Muut nimet:
|
|
RA sisällä TAI
Aluepuudutuksen suorittaminen ortopedisen pääleikkaussalin sisällä
|
alueellinen anestesiamenettely
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
anestesiakontrolloitu aika
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
anestesian kontrolloitu aika = anestesian aika ennen toimenpidettä + anestesian aika toimenpiteen jälkeen
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kiertoaika
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
kiertoaika = uusi potilas sisääntuloaika miinus edellinen potilas poistunut
|
3 kuukautta
|
|
valinnaisten tapausten määrä klo 16 jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
valinnaisten tapausten määrä, jotka käsitellään klo 16 jälkeen
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Suwimon Tangwiwat, M.D, Mahidol university
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. joulukuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. joulukuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 26. joulukuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 26. joulukuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. joulukuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Si562/2011
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .