- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01499589
Kann die Nutzung eines regionalen Blockraums dem Anästhesieteam Zeit sparen?
Kann die Nutzung eines regionalen Blockraums dem Anästhesieteam im Hauptoperationssaal der Orthopädie Zeit sparen?
Studie zur Zeitnutzung des Anästhesieteams im Hauptoperationssaal im Vergleich zwischen zwei Gruppen
- Durchführung einer Regionalanästhesie im Operationssaal
- Durchführung einer Regionalanästhesie im Blockraum
Studienzweck: Wie viel Zeit sparen die Forscher im Hauptoperationssaal, wenn wir die Regionalanästhesie im Blockraum durchführen?
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Anästhesiekontrollierte Zeit bedeutet Anästhesiezeit vor dem Eingriff plus Anästhesiezeit nach dem Eingriff.
Wir vergleichen auch die anästhesiekontrollierte Zeit in 3 Gruppen von
- Vollnarkose
- Regionalanästhesie
- Vollnarkose kombiniert mit Regionalanästhesie
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Rekrutierung
- Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
Kontakt:
- Suwimon Tangwiwat, M.D
- Telefonnummer: (66)81-645-6167
- E-Mail: stangwiwat@yahoo.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- elektive orthopädisch-chirurgische Patienten, die eine Anästhesie benötigen (Beginn 9:00–16:00 Uhr)
Ausschlusskriterien:
- Operation unter lokaler Infiltration
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
RA im Blockraum
Durchführung einer Regionalanästhesie im Blockraum
|
Regionalanästhesieverfahren
Andere Namen:
|
RA im OP
Durchführung einer Regionalanästhesie im orthopädischen Hauptoperationssaal
|
Regionalanästhesieverfahren
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anästhesiekontrollierte Zeit
Zeitfenster: 3 Monate
|
Anästhesiekontrollierte Zeit = Anästhesiezeit vor dem Eingriff + Anästhesiezeit nach dem Eingriff
|
3 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Umsatzzeit
Zeitfenster: 3 Monate
|
Wechselzeit = Zeit, in der ein neuer Patient hereinkommt, minus vorheriger Patient, der ausgeht
|
3 Monate
|
Anzahl der Wahlfälle nach 16:00 Uhr
Zeitfenster: 3 Monate
|
Anzahl der Wahlfächer, die nach 16:00 Uhr laufen
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Suwimon Tangwiwat, M.D, Mahidol University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Si562/2011
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