Czy korzystanie z regionalnej sali blokowej może zaoszczędzić czas zespołu anestezjologicznego?
22 grudnia 2011 zaktualizowane przez: Mahidol University
Czy wykorzystanie Bloku Regionalnego może zaoszczędzić czas Zespołu Anestezjologicznego w Głównej Ortopedycznej Sali Operacyjnej?
Badanie wykorzystania czasu zespołu anestezjologicznego w głównej sali operacyjnej porównuje 2 grupy
- Wykonywanie znieczulenia regionalnego na sali operacyjnej
- Wykonywanie znieczulenia regionalnego w bloku
Cel badania: Ile zaoszczędzą badacze czasu na głównej sali operacyjnej, jeśli znieczulenie regionalne wykonamy na bloku?
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Czas kontrolowany znieczuleniem oznacza czas przed zabiegiem znieczulenia plus czas znieczulenia po zabiegu.
Porównujemy również kontrolowany czas znieczulenia w 3 grupach
- ogólne znieczulenie
- znieczulenie regionalne
- znieczulenie ogólne połączone ze znieczuleniem regionalnym
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
800
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bangkok, Tajlandia, 10700
- Rekrutacyjny
- Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
Kontakt:
- Suwimon Tangwiwat, M.D
- Numer telefonu: (66)81-645-6167
- E-mail: stangwiwat@yahoo.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 miesiąc i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
planowych ortopedycznych pacjentów chirurgicznych wymagających znieczulenia
Opis
Kryteria przyjęcia:
- planowych pacjentów ortopedycznych wymagających znieczulenia (początek 9:00-16:00)
Kryteria wyłączenia:
- operacja z naciekiem miejscowym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
RA w bloku
Wykonywanie znieczulenia regionalnego w bloku
|
procedura znieczulenia regionalnego
Inne nazwy:
|
|
RA wewnątrz sali operacyjnej
Wykonywanie znieczulenia regionalnego na głównej ortopedycznej sali operacyjnej
|
procedura znieczulenia regionalnego
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
czas kontrolowany przez znieczulenie
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
czas kontrolowany przez znieczulenie = czas przed zabiegiem znieczulenia + czas po zabiegu znieczulenia
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
czas obrotu
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
czas obrotu = czas wejścia nowego pacjenta minus poprzedni pacjent wychodzący
|
3 miesiące
|
|
liczba spraw planowych po godzinie 16:00
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
liczbę spraw obieralnych, które będą prowadzone po godzinie 16:00
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Suwimon Tangwiwat, M.D, Mahidol university
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2011
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 maja 2012
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 grudnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 grudnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 grudnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 grudnia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 grudnia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Si562/2011
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .