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L'utilizzo della sala di blocco regionale può far risparmiare tempo al team di anestesia

22 dicembre 2011 aggiornato da: Mahidol University

L'utilizzo della sala di blocco regionale può far risparmiare tempo al team di anestesia nella sala operatoria ortopedica principale?

Lo studio dell'utilizzo del tempo del team di anestesia all'interno della sala operatoria principale confronta 2 gruppi di

  • Esecuzione di anestesia regionale all'interno della sala operatoria
  • Esecuzione di anestesia regionale nella stanza del blocco

Scopo dello studio: quanto tempo risparmieranno gli investigatori nella sala operatoria principale se eseguiamo l'anestesia regionale nella stanza del blocco?

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il tempo controllato dall'anestesia indica il tempo pre-procedura dell'anestesia più il tempo post-procedura dell'anestesia.

Confrontiamo anche il tempo controllato dall'anestesia in 3 gruppi di

  • anestesia generale
  • anestesia regionale
  • anestesia generale combinata con anestesia regionale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

800

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tailandia
      • Bangkok, Tailandia, 10700
        • Reclutamento
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 mese e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti chirurgici ortopedici elettivi che richiedono l'anestesia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti chirurgici ortopedici elettivi che richiedono l'anestesia (inizio 9:00-16:00)

Criteri di esclusione:

  • chirurgia sotto infiltrazione locale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
RA nella stanza del blocco
Esecuzione di anestesia regionale nella stanza del blocco
Procedura: anestesia regionale
procedura di anestesia regionale
Altri nomi:
  • blocco dei nervi periferici
  • blocco neuroassiale
RA all'interno di OR
Esecuzione di anestesia regionale all'interno della sala operatoria ortopedica principale
Procedura: anestesia regionale
procedura di anestesia regionale
Altri nomi:
  • blocco dei nervi periferici
  • blocco neuroassiale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo controllato dall'anestesia
Lasso di tempo: 3 mesi
tempo controllato dall'anestesia = tempo di anestesia pre-procedura + tempo di anestesia post-procedura
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo di rotazione
Lasso di tempo: 3 mesi
tempo di turnover = tempo del nuovo paziente in entrata meno il precedente paziente in uscita
3 mesi
numero di casi elettivi dopo le 16:00
Lasso di tempo: 3 mesi
numero dei casi elettivi che si svolgeranno dopo le 16:00
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mahidol University

Investigatori

  • Investigatore principale: Suwimon Tangwiwat, M.D, Mahidol university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 dicembre 2011

Primo Inserito (Stima)

26 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 dicembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2011

Ultimo verificato

1 dicembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Si562/2011

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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