¿Puede el uso de la sala de bloqueo regional ahorrar tiempo al equipo de anestesia?
22 de diciembre de 2011 actualizado por: Mahidol University
¿Puede el uso de la sala de bloqueo regional ahorrar tiempo al equipo de anestesia en la sala de operaciones ortopédica principal?
El estudio del uso del tiempo del equipo de anestesia dentro del quirófano principal compara entre 2 grupos de
- Realización de anestesia regional dentro del quirófano
- Realización de anestesia regional en la sala de bloqueo
Propósito del estudio: ¿Cuánto tiempo ahorrarán los investigadores en el quirófano principal si realizamos la anestesia regional en la sala de bloqueo?
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El tiempo controlado por anestesia significa el tiempo previo al procedimiento de anestesia más el tiempo posterior al procedimiento de anestesia.
También comparamos el tiempo controlado por anestesia en 3 grupos de
- anestesia general
- anestesia regional
- anestesia general combinada con anestesia regional
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
800
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bangkok, Tailandia, 10700
- Reclutamiento
- Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
Contacto:
- Suwimon Tangwiwat, M.D
- Número de teléfono: (66)81-645-6167
- Correo electrónico: stangwiwat@yahoo.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 mes y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes quirúrgicos ortopédicos electivos que requieren anestesia
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes quirúrgicos ortopédicos electivos que requieren anestesia (inicio 9AM-4PM)
Criterio de exclusión:
- cirugía bajo infiltración local
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
RA en cuarto de bloque
Realización de anestesia regional en la sala de bloqueo
|
procedimiento de anestesia regional
Otros nombres:
|
|
RA dentro de OR
Realización de anestesia regional dentro del quirófano ortopédico principal
|
procedimiento de anestesia regional
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tiempo controlado por anestesia
Periodo de tiempo: 3 meses
|
tiempo controlado por anestesia = tiempo previo al procedimiento de anestesia + tiempo posterior al procedimiento de anestesia
|
3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tiempo de rotación
Periodo de tiempo: 3 meses
|
tiempo de rotación = tiempo de entrada del nuevo paciente menos salida del paciente anterior
|
3 meses
|
|
número de casos electivos después de las 4PM
Periodo de tiempo: 3 meses
|
número de los casos electivos que se ejecutarán después de las 4 p.m.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Suwimon Tangwiwat, M.D, Mahidol university
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de diciembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de diciembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de diciembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2011
Última verificación
1 de diciembre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Si562/2011
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