O uso da sala de bloqueio regional pode economizar o tempo da equipe de anestesia
22 de dezembro de 2011 atualizado por: Mahidol University
O uso da sala de bloco regional pode economizar o tempo da equipe de anestesia na sala de cirurgia ortopédica principal?
Estudo do uso do tempo da equipe de anestesia dentro da sala de cirurgia principal compara entre 2 grupos de
- Realização de anestesia regional dentro da sala de cirurgia
- Realização de anestesia regional na sala do bloco
Objetivo do estudo: Quanto tempo os investigadores economizarão na sala de cirurgia principal se realizarmos a anestesia regional na sala do bloco?
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O tempo controlado pela anestesia significa o tempo pré-procedimento da anestesia mais o tempo pós-procedimento da anestesia.
Também comparamos o tempo controlado pela anestesia em 3 grupos de
- anestesia geral
- anestesia regional
- anestesia geral combinada com anestesia regional
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
800
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bangkok, Tailândia, 10700
- Recrutamento
- Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
Contato:
- Suwimon Tangwiwat, M.D
- Número de telefone: (66)81-645-6167
- E-mail: stangwiwat@yahoo.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 mês e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes cirúrgicos ortopédicos eletivos que necessitam de anestesia
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes cirúrgicos ortopédicos eletivos que necessitam de anestesia (início das 9h às 16h)
Critério de exclusão:
- cirurgia sob infiltração local
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
RA na sala do bloco
Realização de anestesia regional na sala do bloco
|
procedimento de anestesia regional
Outros nomes:
|
|
AR dentro OU
Realização de anestesia regional dentro da sala de cirurgia ortopédica principal
|
procedimento de anestesia regional
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
tempo controlado pela anestesia
Prazo: 3 meses
|
tempo de anestesia controlada = tempo de anestesia pré-procedimento + tempo de anestesia pós-procedimento
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
tempo de rotatividade
Prazo: 3 meses
|
tempo de rotatividade = tempo de entrada de novo paciente menos saída de paciente anterior
|
3 meses
|
|
número de casos eletivos após as 16h
Prazo: 3 meses
|
número de casos eletivos que serão executados após as 16h
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Suwimon Tangwiwat, M.D, Mahidol university
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2012
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de dezembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de dezembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
26 de dezembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de dezembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de dezembro de 2011
Última verificação
1 de dezembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Si562/2011
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