- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01501019
Træning i Sjogren, Myositis og Takayasus Arteritis
Effekter af træning ved primær Sjogrens syndrom, myositis og Takayasus arteritis
Motion kan forbedre den fysiske kapacitet og sundhedsparametrene ved primært syndroms Sjogren, Myositis og Takayasus arteritis.
Derfor sigter denne undersøgelse på at undersøge, hvilken rolle et træningsprogram spiller hos patienter med Primær Syndrom Sjogren, Myositis og Takayasus Arteritis.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Sao Paulo, Brasilien, 05403-010
- Rekruttering
- University of Sao Paulo School of Medicine Clinical Hospital
-
Kontakt:
- Thalita Blasques Dassouki, MSc
- Telefonnummer: 55 11 2661-8022
- E-mail: thatausp@yahoo.com.br
-
Underforsker:
- Fernanda R Lima, PhD
-
Underforsker:
- Hamilton Roschel, PhD
-
Underforsker:
- Sandra G Pasoto, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fysisk inaktiv
- Stabilt lægemiddelregime i mindst tre måneder
Ekskluderingskriterier:
- Andre gigtsygdomme
- Fysisk handicap, der forhindrer patienten i at udføre de fysiske tests
- Alvorlig lungesygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Sjogren og myositis kontrol (ingen kontrol for takayasu'er)
|
|
|
EKSPERIMENTEL: Sjogren, Myositis og Takayasu er trænet
|
"Sjöegren arm": 30-60 minutters kombinerede aerobe og styrkeøvelser, to gange om ugen, moderat intensitet. "Myositis arm": 30 minutters modstandstræning kombineret delvis blodgennemstrømningsbegrænsning, to gange om ugen, lav intensitet. "Takayasus arteritisarm": 30-50 minutters aerobic, to gange om ugen, moderat intensitet. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aerob kapacitet
Tidsramme: Tolv uger
|
Maksimalt iltforbrug (VO2Max)
|
Tolv uger
|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: Tolv uger
|
Tolv uger
|
|
|
Livskvalitet
Tidsramme: Tolv uger
|
Tolv uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serum antiinflammatoriske cytokiner
Tidsramme: Tolv uger
|
Interleukin-10
|
Tolv uger
|
|
Serum pro-inflammatoriske cytokiner
Tidsramme: Tolv uger
|
Interleukin-1 (IL-1), interleukin-6 (IL-6), tumornekrosefaktor-a (TNF-a)
|
Tolv uger
|
|
Serum inflammatoriske markører
Tidsramme: Tolv uger
|
erytrocytsedimentationshastighed (ESR), c-reaktivt protein (CRP), aldolase
|
Tolv uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i nervesystemet
- Hudsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Autoimmune sygdomme
- Øjensygdomme
- Sygdom
- Ledsygdomme
- Muskuloskeletale sygdomme
- Reumatiske sygdomme
- Bindevævssygdomme
- Gigt
- Muskelsygdomme
- Neuromuskulære sygdomme
- Stomatognatiske sygdomme
- Mundsygdomme
- Vaskulitis
- Hudsygdomme, vaskulære
- Sygdomme i tåreapparatet
- Gigt, reumatoid
- Xerostomi
- Spytkirtelsygdomme
- Syndromer med tørre øjne
- Aorta sygdomme
- Syndrom
- Myositis
- Arteritis
- Sjøgrens syndrom
- Takayasu arteritis
- Aortabue syndromer
Andre undersøgelses-id-numre
- Exercise in Autoimmunity
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .