- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01501019
Träning vid Sjögren, Myosit och Takayasus arterit
Effekter av träning vid primärt Sjögrens syndrom, myosit och Takayasus arterit
Träning kan förbättra fysisk kapacitet och hälsoparametrar vid primära syndroms Sjögren, Myosit och Takayasus arterit.
Därför syftar denna studie till att undersöka rollen av ett träningsprogram hos patienter med primära syndroms Sjögren, Myosit och Takayasus arterit.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Sao Paulo, Brasilien, 05403-010
- Rekrytering
- University of Sao Paulo School of Medicine Clinical Hospital
-
Kontakt:
- Thalita Blasques Dassouki, MSc
- Telefonnummer: 55 11 2661-8022
- E-post: thatausp@yahoo.com.br
-
Underutredare:
- Fernanda R Lima, PhD
-
Underutredare:
- Hamilton Roschel, PhD
-
Underutredare:
- Sandra G Pasoto, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fysiskt inaktiv
- Stabil läkemedelsregim i minst tre månader
Exklusions kriterier:
- Andra reumatiska sjukdomar
- Fysisk funktionsnedsättning som hindrar patienten att utföra de fysiska testerna
- Allvarlig lungsjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Sjögren och myositkontroll (ingen kontroll för takayasu)
|
|
|
EXPERIMENTELL: Sjögren, Myosit och Takayasu's Trained
|
"Sjöegren arm": 30-60 minuter kombinerade aerobic och styrketräningar, två gånger i veckan, måttlig intensitet. "Myositarm": 30 minuters motståndsträning kombinerad partiell blodflödesbegränsning, två gånger i veckan, låg intensitet. "Takayasus arteritarm": 30-50 minuters aerobic, två gånger i veckan, måttlig intensitet. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Aerob kapacitet
Tidsram: Tolv veckor
|
Maximal syreförbrukning (VO2Max)
|
Tolv veckor
|
|
Muskelstyrka
Tidsram: Tolv veckor
|
Tolv veckor
|
|
|
Livskvalité
Tidsram: Tolv veckor
|
Tolv veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Serum antiinflammatoriska cytokiner
Tidsram: Tolv veckor
|
Interleukin-10
|
Tolv veckor
|
|
Serum pro-inflammatoriska cytokiner
Tidsram: Tolv veckor
|
Interleukin-1 (IL-1), interleukin-6 (IL-6), tumörnekrosfaktor-a (TNF-a)
|
Tolv veckor
|
|
Serum inflammatoriska markörer
Tidsram: Tolv veckor
|
erytrocytsedimentationshastighet (ESR), c-reaktivt protein (CRP), aldolas
|
Tolv veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Kärlsjukdomar
- Sjukdomar i nervsystemet
- Hudsjukdomar
- Immunsystemets sjukdomar
- Autoimmuna sjukdomar
- Ögonsjukdomar
- Sjukdom
- Ledsjukdomar
- Muskuloskeletala sjukdomar
- Reumatiska sjukdomar
- Bindvävssjukdomar
- Artrit
- Muskelsjukdomar
- Neuromuskulära sjukdomar
- Stomatogena sjukdomar
- Munsjukdomar
- Vaskulit
- Hudsjukdomar, vaskulära
- Sjukdomar i tårapparat
- Artrit, reumatoid
- Xerostomi
- Spottkörtelsjukdomar
- Torra ögon syndrom
- Aorta sjukdomar
- Syndrom
- Myosit
- Arterit
- Sjögrens syndrom
- Takayasu arterit
- Aortabågssyndrom
Andra studie-ID-nummer
- Exercise in Autoimmunity
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .