Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Ejercicio en Sjogren, Miositis y Arteritis de Takayasu

17 de febrero de 2016 actualizado por: Bruno Gualano, University of Sao Paulo

Efectos del entrenamiento físico en el síndrome de Sjogren primario, miositis y arteritis de Takayasu

El ejercicio puede mejorar la capacidad física y los parámetros de salud en el Síndrome de Sjogren Primario, Miositis y Arteritis de Takayasu.

Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo investigar el papel de un programa de entrenamiento físico en pacientes con Síndrome de Sjogren Primario, Miositis y Arteritis de Takayasu.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sao Paulo, Brasil, 05403-010
        • Reclutamiento
        • University of Sao Paulo School of Medicine Clinical Hospital
        • Contacto:
          • Thalita Blasques Dassouki, MSc
          • Número de teléfono: 55 11 2661-8022
          • Correo electrónico: thatausp@yahoo.com.br
        • Sub-Investigador:
          • Fernanda R Lima, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Hamilton Roschel, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Sandra G Pasoto, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • físicamente inactivo
  • Régimen de medicamentos estable durante al menos tres meses.

Criterio de exclusión:

  • Otras enfermedades reumáticas
  • Discapacidad física que impida al paciente realizar las pruebas físicas
  • Enfermedad pulmonar grave

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
SIN INTERVENCIÓN: Control de Sjogren y miositis (sin control de takayasu)
EXPERIMENTAL: Sjogren, Miositis y Entrenamiento de Takayasu

"Sjöegren arm": 30-60 minutos de ejercicios combinados aeróbicos y de fuerza, dos veces por semana, de intensidad moderada.

"Brazo con miositis": 30 minutos de entrenamiento de resistencia combinado con restricción parcial del flujo sanguíneo, dos veces por semana, de baja intensidad.

"Brazo de arteritis de Takayasu": 30-50 minutos de aeróbic, dos veces por semana, intensidad moderada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad aeróbica
Periodo de tiempo: Doce semanas
Consumo máximo de oxígeno (VO2Max)
Doce semanas
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: Doce semanas
Doce semanas
Calidad de vida
Periodo de tiempo: Doce semanas
Doce semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Citocinas antiinflamatorias séricas
Periodo de tiempo: Doce semanas
Interleucina-10
Doce semanas
Citoquinas séricas proinflamatorias
Periodo de tiempo: Doce semanas
Interleucina-1 (IL-1), interleucina-6 (IL-6), factor de necrosis tumoral-a (TNF-a)
Doce semanas
Marcadores séricos de inflamación
Periodo de tiempo: Doce semanas
velocidad de sedimentación globular (VSG), proteína c reactiva (PCR), aldolasa
Doce semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2011

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de noviembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

29 de diciembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

19 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir