Evaluering af beslutningskonflikt og behovsvurdering i astmahåndtering
24. maj 2013 opdateret af: Louis-Philippe Boulet, Laval University
Beslutningskonflikt og behovsvurdering i fælles beslutningstagning i astmahåndtering
Mange patienter, der lider af astma, er ikke kompatible med deres behandling og er derfor ikke godt kontrolleret.
Fælles beslutningstagningsintervention har vist en forbedring i resultatet for patienter med kronisk sygdom.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere beslutningskonflikt og vurdere beslutningsbehov hos voksne med astma.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Astmatiske patienter vil blive rekrutteret og bedt om at udfylde en beslutningskonfliktskala.
Patienter, astma-pædagoger og læger vil også blive rekrutteret til at udfylde et behovsvurderingsspørgeskema om beslutninger truffet af astmatikere.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Canada, G1V 4G5
- Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne med mild til moderat astma kontrolleret eller let kontrolleret
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-65 år
- diagnosticeret astma
Ekskluderingskriterier:
- modtaget astmaundervisning inden for de seneste 2 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Beslutningskonflikt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af beslutningskonflikt med en gyldig skala for beslutningskonflikt
Tidsramme: 6 måneder
|
For at måle niveauet af beslutningskonflikt blev forsøgspersonerne bedt om at udfylde en beslutningskonfliktskala om astmahåndtering, som blev udviklet af O'Connor tilpasset til vores undersøgelse.
Dette spørgeskema bestod af 16 spørgsmål.
Svarene brugte en Likert-skala varierede fra 1 - meget enig til 5 - meget uenig.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Louis-Philippe Boulet, MD, Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2011
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. april 2012
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. december 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. oktober 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. januar 2012
Først opslået (SKØN)
30. januar 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
27. maj 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. maj 2013
Sidst verificeret
1. maj 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CER 20646
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .