Evaluatie van beslissingsconflicten en beoordeling van behoeften bij astmabeheer
24 mei 2013 bijgewerkt door: Louis-Philippe Boulet, Laval University
Beslissingsconflict en beoordeling van behoeften bij gedeelde besluitvorming bij astmabeheer
Veel patiënten die aan astma lijden, houden zich niet aan hun behandeling en zijn bijgevolg niet goed onder controle.
Interventie voor gedeelde besluitvorming heeft een verbetering laten zien in de uitkomst van patiënten met een chronische ziekte.
Het doel van deze studie is om beslissingsconflicten te evalueren en beslissingsbehoeften van volwassenen met astma te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Astmapatiënten zullen worden geworven en gevraagd om een beslissingsconflictschaal in te vullen.
Patiënten, astma-opleiders en artsen zullen ook worden aangeworven om een vragenlijst in te vullen over de beslissingen die door astmapatiënten zijn genomen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Canada, G1V 4G5
- Institut Universitaire de cardiologie et de pneumologie de Quebec
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen met milde tot matige astma onder controle of licht onder controle
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-65 jaar
- gediagnosticeerd astma
Uitsluitingscriteria:
- de afgelopen 2 jaar astma-educatie heeft gehad
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Beslissingsconflict
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beslissingsconflict meten met een valide Beslissingsconflictschaal
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Om het niveau van beslissingsconflicten te meten, werd de proefpersonen gevraagd een schaal voor beslissingsconflicten over astmabeheer in te vullen, ontwikkeld door O'Connor en aangepast voor ons onderzoek.
Deze vragenlijst bestond uit 16 vragen.
De antwoorden gebruikten een Likert-schaal variërend van 1 - helemaal mee eens tot 5 - helemaal mee oneens.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Louis-Philippe Boulet, MD, Institut Universitaire de cardiologie et de pneumologie de Quebec
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2011
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2012
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 oktober 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 januari 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
30 januari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
27 mei 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 mei 2013
Laatst geverifieerd
1 mei 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CER 20646
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .