Ocena konfliktu decyzyjnego i ocena potrzeb w leczeniu astmy
24 maja 2013 zaktualizowane przez: Louis-Philippe Boulet, Laval University
Konflikt decyzyjny i ocena potrzeb we wspólnym podejmowaniu decyzji w leczeniu astmy
Wielu pacjentów cierpiących na astmę nie stosuje się do ich leczenia, aw konsekwencji nie są dobrze kontrolowani.
Wspólna interwencja decyzyjna wykazała poprawę wyników pacjentów z chorobami przewlekłymi.
Celem tego badania jest ocena konfliktu decyzyjnego oraz ocena potrzeb decyzyjnych osób dorosłych z astmą.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Pacjenci z astmą będą rekrutowani i proszeni o wypełnienie skali konfliktu decyzyjnego.
Pacjenci, edukatorzy astmy i lekarze zostaną również zwerbowani do wypełnienia kwestionariusza oceny potrzeb w zakresie decyzji podejmowanych przez astmatyków.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Kanada, G1V 4G5
- Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli z łagodną lub umiarkowaną astmą kontrolowaną lub nieznacznie kontrolowaną
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-65 lat
- zdiagnozowana astma
Kryteria wyłączenia:
- otrzymało edukację dotyczącą astmy w ciągu ostatnich 2 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Konflikt decyzyjny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar konfliktu decyzyjnego za pomocą ważnej skali konfliktu decyzyjnego
Ramy czasowe: 6 miesiąc
|
Aby zmierzyć poziom konfliktu decyzyjnego, badanych poproszono o wypełnienie skali konfliktu decyzyjnego dotyczącej leczenia astmy, opracowanej przez O'Connora i dostosowanej do naszego badania.
Ankieta ta składała się z 16 pytań.
Odpowiedzi na skali Likerta wahały się od 1 – zdecydowanie się zgadzam do 5 – zdecydowanie się nie zgadzam.
|
6 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Louis-Philippe Boulet, MD, Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2011
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 kwietnia 2012
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 października 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 stycznia 2012
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
30 stycznia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
27 maja 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 maja 2013
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CER 20646
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .