- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01520883
Valutazione del conflitto decisionale e valutazione dei bisogni nella gestione dell'asma
24 maggio 2013 aggiornato da: Louis-Philippe Boulet, Laval University
Conflitto decisionale e valutazione dei bisogni nel processo decisionale condiviso nella gestione dell'asma
Molti pazienti affetti da asma non sono conformi al loro trattamento e, di conseguenza, non sono ben controllati.
L'intervento decisionale condiviso ha mostrato un miglioramento nell'esito dei pazienti con malattia cronica.
Lo scopo di questo studio è valutare il conflitto decisionale e valutare i bisogni decisionali degli adulti con asma.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I pazienti asmatici saranno reclutati e invitati a riempire una scala di conflitto decisionale.
Pazienti, educatori sull'asma e medici saranno reclutati anche per compilare un questionario di valutazione dei bisogni sulle decisioni prese dagli asmatici.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Canada, G1V 4G5
- Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti con asma da lieve a moderato controllato o leggermente controllato
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18-65 anni
- asma diagnosticato
Criteri di esclusione:
- ricevuto istruzione sull'asma negli ultimi 2 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Conflitto decisionale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misurare il conflitto decisionale con una scala di conflitto decisionale valida
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Per misurare il livello di conflitto decisionale, ai soggetti è stato chiesto di compilare una scala di conflitto decisionale sulla gestione dell'asma sviluppata da O'Connor adattata per il nostro studio.
Questo questionario era composto da 16 domande.
Le risposte utilizzate su una scala Likert andavano da 1 - fortemente d'accordo a 5 - fortemente in disaccordo.
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Louis-Philippe Boulet, MD, Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2011
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 aprile 2012
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 ottobre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 gennaio 2012
Primo Inserito (STIMA)
30 gennaio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
27 maggio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 maggio 2013
Ultimo verificato
1 maggio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CER 20646
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .