Päätöskonfliktin ja tarpeiden arvioinnin arviointi astman hallinnassa
perjantai 24. toukokuuta 2013 päivittänyt: Louis-Philippe Boulet, Laval University
Päätöskonfliktin ja tarpeiden arviointi yhteisessä päätöksenteossa astman hallinnassa
Monet astmasta kärsivät potilaat eivät noudata hoitoaan, joten he eivät ole hyvin hallinnassa.
Yhteiset päätöksenteon interventiot ovat osoittaneet paranemista kroonista sairautta sairastavien potilaiden tuloksista.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ratkaisukonflikteja ja astmaa sairastavien aikuisten päätöksentekotarpeita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Astmapotilaat rekrytoidaan ja heitä pyydetään täyttämään päätöksenteko-konfliktiasteikko.
Potilaita, astmakouluttajia ja lääkäreitä rekrytoidaan myös täyttämään astmaatikoiden päätöksiä koskevaan tarvearviointikyselyyn.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Kanada, G1V 4G5
- Institut Universitaire de cardiologie et de pneumologie de Quebec
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset, joilla on lievä tai kohtalainen astma hallinnassa tai lievästi hallinnassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-65 vuotta
- diagnosoitu astma
Poissulkemiskriteerit:
- saanut astmakoulutusta viimeisen 2 vuoden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Päätöksentekoinen konflikti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päätöskonfliktin mittaaminen voimassa olevalla päätöskonfliktiasteikolla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Päätöskonfliktin tason mittaamiseksi koehenkilöitä pyydettiin täyttämään astman hallintaa koskeva päätöskonfliktiasteikko, jonka O'Connor kehitti tutkimukseemme mukautettuna.
Tämä kyselylomake koostui 16 kysymyksestä.
Vastauksissa käytettiin Likert-asteikkoa 1 - täysin samaa mieltä 5 - täysin eri mieltä.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Louis-Philippe Boulet, MD, Institut Universitaire de cardiologie et de pneumologie de Quebec
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. lokakuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. tammikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 30. tammikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 27. toukokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. toukokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CER 20646
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .