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Bewertung von Entscheidungskonflikten und Bedarfsanalysen im Asthma-Management

24. Mai 2013 aktualisiert von: Louis-Philippe Boulet, Laval University

Entscheidungskonflikte und Bedarfsanalyse bei der gemeinsamen Entscheidungsfindung im Asthma-Management

Viele Patienten, die an Asthma leiden, halten sich nicht an ihre Behandlung und sind folglich nicht gut eingestellt. Die Intervention zur gemeinsamen Entscheidungsfindung hat eine Verbesserung des Behandlungsergebnisses bei Patienten mit chronischen Erkrankungen gezeigt. Das Ziel dieser Studie ist es, Entscheidungskonflikte zu evaluieren und Entscheidungsbedürfnisse von Erwachsenen mit Asthma zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Asthmatische Patienten werden rekrutiert und gebeten, eine Entscheidungskonfliktskala auszufüllen.

Patienten, Asthma-Ausbilder und Ärzte werden auch angeworben, um einen Fragebogen zur Bedarfsanalyse zu den Entscheidungen von Asthmatikern auszufüllen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Kanada, G1V 4G5
        • Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene mit leichtem bis mittelschwerem kontrolliertem oder leicht kontrolliertem Asthma

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-65 Jahre
  • Asthma diagnostiziert

Ausschlusskriterien:

  • erhielt in den letzten 2 Jahren eine Asthmaschulung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Entscheidungskonflikt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung von Entscheidungskonflikten mit einer gültigen Skala für Entscheidungskonflikte
Zeitfenster: 6 Monate
Um das Ausmaß des Entscheidungskonflikts zu messen, wurden die Probanden gebeten, eine Skala für Entscheidungskonflikte zum Asthmamanagement auszufüllen, die von O'Connor entwickelt und für unsere Studie angepasst wurde. Dieser Fragebogen bestand aus 16 Fragen. Die Antworten auf einer Likert-Skala reichten von 1 – stimme stark zu bis 5 – stimme überhaupt nicht zu.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Laval University

Mitarbeiter

CHU de Quebec-Universite Laval
AllerGen NCE Inc.

Ermittler

  • Hauptermittler: Louis-Philippe Boulet, MD, Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

30. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

27. Mai 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Mai 2013

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CER 20646

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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