Оценка конфликта принятия решений и оценка потребностей при лечении астмы
24 мая 2013 г. обновлено: Louis-Philippe Boulet, Laval University
Конфликт решений и оценка потребностей при совместном принятии решений при лечении астмы
Многие пациенты, страдающие астмой, не соблюдают режим лечения и, следовательно, плохо контролируются.
Совместное вмешательство в процесс принятия решений показало улучшение результатов лечения пациентов с хроническими заболеваниями.
Целью данного исследования является оценка конфликта принятия решений и оценка потребности в принятии решений у взрослых с астмой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Будут набраны пациенты с астмой, и их попросят заполнить шкалу конфликта решений.
Пациенты, преподаватели астмы и врачи также будут приглашены для заполнения анкеты для оценки потребностей в отношении решений, принимаемых астматиками.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Канада, G1V 4G5
- Institut universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые с контролируемой или слабо контролируемой астмой легкой и средней степени тяжести
Описание
Критерии включения:
- 18-65 лет
- диагностированная астма
Критерий исключения:
- получили образование в области астмы за последние 2 года
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Конфликт решений
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение конфликта решений с помощью действующей шкалы конфликта решений
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Чтобы измерить уровень конфликта решений, испытуемых попросили заполнить шкалу конфликта решений по лечению астмы, которая была разработана О'Коннором и адаптирована для нашего исследования.
Эта анкета состояла из 16 вопросов.
Ответы по шкале Лайкерта варьировались от 1 — полностью согласен до 5 — совершенно не согласен.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Louis-Philippe Boulet, MD, Institut universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2011 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2012 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 октября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 января 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
30 января 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
27 мая 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 мая 2013 г.
Последняя проверка
1 мая 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CER 20646
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .