Effekt af kinesiotape i muskeltræthed målt ved Biering-Sorensen Test
30. juli 2013 opdateret af: CEU San Pablo University
Muskeltræthed påvirker atleternes præstationer negativt, og det er derfor et af de mest undersøgte emner i øjeblikket. Men vi kender ikke nøjagtigt de mekanismer, der producerer det.
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme indflydelsen af Kinesio taping (KT)-applikationen i paravertebral muskeltræthed hos en prøve af raske unge forsøgspersoner.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Madrid
-
Boadilla del Monte, Madrid, Spanien, 28668
- San Pablo CEU University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mere end 18 år
- De var motiverede for at blive inddraget i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med lænderygsmerter (LBP) i de sidste 6 måneder, som havde varet i mindst 1 uge og/eller havde krævet lægehjælp og/eller havde været sygemeldt
- Rygkirurgi
- Er blevet diagnosticeret med kardiovaskulær sygdom eller neurologiske eller herniationer, fremspring eller svær skoliose
- Havde smerter fra en sygdom med infektion, tumor eller skade på en anatomisk struktur involveret i testen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Skum tape
|
Placebo-tapen bestod af to 10 cm lange strimler af samme materiale, klæbet på tværs af huden på de paravertebrale muskelfibre
|
|
Eksperimentel: Kinesio tape
|
Tapingen bestod af to strimler af materiale i form af "I" på begge sider af lændehvirvelsøjlen, fra sacroiliacaledden til den ipsilaterale tværgående proces af D12.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vedligeholdelsestidspunkt i Biering-Sorensen-testen
Tidsramme: Sekunder
|
Varighed i sekunder af Biering-Sorensen-testen
|
Sekunder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. juni 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. juni 2012
Først opslået (Skøn)
22. juni 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
31. juli 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juli 2013
Sidst verificeret
1. juli 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CEU-003
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .