Efecto de Kinesio Tape en la Fatiga Muscular Medida por el Test de Biering-Sorensen
30 de julio de 2013 actualizado por: CEU San Pablo University
La fatiga muscular afecta negativamente el rendimiento de los atletas y por lo tanto es uno de los temas más investigados en la actualidad. Sin embargo no conocemos con precisión los mecanismos que la producen.
El objetivo de este estudio es determinar la influencia de la aplicación de Kinesiotaping (KT) en la fatiga muscular paravertebral en una muestra de sujetos jóvenes sanos.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Madrid
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Boadilla del Monte, Madrid, España, 28668
- San Pablo CEU University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Más de 18 años
- Estaban motivados para ser incluidos en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de dolor lumbar (LBP) en los últimos 6 meses que haya durado al menos 1 semana y/o haya requerido atención médica y/o haya estado de baja por enfermedad
- Cirugía de espalda
- Ha sido diagnosticado con enfermedad cardiovascular o neurológica o hernias, protuberancias o escoliosis severa
- Tenía dolor de una enfermedad que presentaba infección, tumor o lesión de una estructura anatómica involucrada en la prueba
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Cinta falsa
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El vendaje placebo consistió en dos tiras del mismo material de 10 cm de longitud, adheridas transversalmente a la piel de las fibras de los músculos paravertebrales.
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Experimental: Cinta de kinesio
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El vendaje consistió en dos tiras de material en forma de “I” a ambos lados de la columna lumbar, desde la articulación sacroilíaca hasta la apófisis transversa ipsilateral de D12.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo de mantenimiento en el Test de Biering-Sorensen
Periodo de tiempo: Segundos
|
Duración en segundos del Test de Biering-Sorensen
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Segundos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de junio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de junio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de julio de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2013
Última verificación
1 de julio de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CEU-003
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