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Effet du Kinesio Tape sur la fatigue musculaire mesuré par le test de Biering-Sorensen

30 juillet 2013 mis à jour par: CEU San Pablo University

La fatigue musculaire affecte négativement les performances des athlètes et c'est donc l'un des sujets les plus étudiés actuellement. Cependant nous ne connaissons pas avec précision les mécanismes qui le produisent.

Le but de cette étude est de déterminer l'influence de l'application du Kinesio taping (KT) dans la fatigue des muscles paravertébraux chez un échantillon de jeunes sujets sains.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Madrid
      • Boadilla del Monte, Madrid, Espagne, 28668
        • San Pablo CEU University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans
  • Ils étaient motivés pour être inclus dans l'étude

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de Lombalgie (LBP) au cours des 6 derniers mois ayant duré au moins 1 semaine et/ou ayant nécessité des soins médicaux et/ou ayant été en arrêt maladie
  • Intervention chirurgicale au dos
  • A été diagnostiqué avec une maladie cardiovasculaire ou neurologique ou des hernies, protrusions ou scoliose sévère
  • Avait des douleurs dues à une maladie présentant une infection, une tumeur ou une lésion d'une structure anatomique impliquée dans le test

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Faux ruban
Le taping placebo consistait en deux bandes de 10 cm de long du même matériau, collées transversalement à la peau des fibres des muscles paravertébraux
Expérimental: Bande Kinésio
Le bandage consistait en deux bandes de matériau en forme de "I" de part et d'autre du rachis lombaire, de l'articulation sacro-iliaque à l'apophyse transverse ipsilatérale de D12.
Autres noms:
  • Bandage

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de maintenance dans le test Biering-Sorensen
Délai: Secondes
Durée en secondes du test Biering-Sorensen
Secondes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2012

Première publication (Estimation)

22 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 juillet 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2013

Dernière vérification

1 juillet 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEU-003

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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