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Wirkung von Kinesio-Tape bei Muskelermüdung, gemessen durch den Biering-Sorensen-Test

30. Juli 2013 aktualisiert von: CEU San Pablo University

Muskelermüdung wirkt sich negativ auf die Leistung von Sportlern aus und ist daher derzeit eines der am meisten untersuchten Themen. Allerdings kennen wir die Mechanismen, die es erzeugen, nicht genau.

Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss der Anwendung von Kinesio-Taping (KT) auf die Ermüdung der paravertebralen Muskulatur bei einer Stichprobe gesunder junger Probanden zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Madrid
      • Boadilla del Monte, Madrid, Spanien, 28668
        • San Pablo CEU University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mehr als 18 Jahre
  • Sie waren motiviert, in die Studie einbezogen zu werden

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Schmerzen im unteren Rücken (LBP) in den letzten 6 Monaten, die mindestens 1 Woche anhielten und/oder ärztliche Hilfe erforderten und/oder krank waren
  • Rückenoperation
  • Bei Ihnen wurden Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder neurologische Erkrankungen oder Hernien, Vorwölbungen oder schwere Skoliose diagnostiziert
  • Schmerzen aufgrund einer Krankheit hatten, die eine Infektion, einen Tumor oder eine Verletzung einer anatomischen Struktur darstellte, die an dem Test beteiligt war

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Scheinband
Sonstiges: Placebo
Das Placebo-Taping bestand aus zwei 10 cm langen Streifen aus demselben Material, die quer auf die Haut der paravertebralen Muskelfasern geklebt wurden
Experimental: Kinesio-Tape
Sonstiges: Kinesio-Taping
Das Taping bestand aus zwei Materialstreifen in Form eines „I“ auf beiden Seiten der Lendenwirbelsäule, vom Iliosakralgelenk bis zum ipsilateralen Querfortsatz D12.
Andere Namen:
  • Bandage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitpunkt der Wartung im Biering-Sorensen-Test
Zeitfenster: Sekunden
Dauer des Biering-Sorensen-Tests in Sekunden
Sekunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

CEU San Pablo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. Juli 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juli 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEU-003

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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