Влияние кинезиотейпирования на мышечную усталость, измеренное с помощью теста Биринга-Соренсена
30 июля 2013 г. обновлено: CEU San Pablo University
Мышечная усталость отрицательно влияет на работоспособность спортсменов, поэтому в настоящее время она является одной из наиболее изученных тем. Однако мы не знаем точно механизмы, которые его производят.
Целью данного исследования является определение влияния применения кинезиотейпирования (КТ) на усталость паравертебральных мышц у здоровых молодых людей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Madrid
-
Boadilla del Monte, Madrid, Испания, 28668
- San Pablo CEU University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Более 18 лет
- Они были мотивированы на участие в исследовании.
Критерий исключения:
- История боли в пояснице (LBP) за последние 6 месяцев, которая длилась не менее 1 недели и / или требовала медицинской помощи и / или не болела
- Хирургия спины
- Были диагностированы сердечно-сосудистые заболевания или неврологические или грыжи, протрузии или тяжелый сколиоз
- Была боль от заболевания, представляющего инфекцию, опухоль или повреждение анатомической структуры, вовлеченной в тест
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Бутафорская лента
|
Плацебо-тейпирование состояло из двух полосок того же материала длиной 10 см, приклеенных поперечно к коже волокон паравертебральных мышц.
|
|
Экспериментальный: Кинезиотейп
|
Тейпирование состояло из двух полосок материала в форме «I» по обеим сторонам поясничного отдела позвоночника, от крестцово-подвздошного сочленения до ипсилатерального поперечного отростка D12.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время поддержания в тесте Биринга-Соренсена
Временное ограничение: Секунды
|
Продолжительность в секундах теста Биринга-Соренсена
|
Секунды
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июня 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июня 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 июня 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
31 июля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июля 2013 г.
Последняя проверка
1 июля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CEU-003
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .