- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01626482
Efeito do Kinesio Tape na Fadiga Muscular Medido pelo Teste de Biering-Sorensen
30 de julho de 2013 atualizado por: CEU San Pablo University
A fadiga muscular afeta negativamente o desempenho dos atletas e, portanto, é um dos temas mais investigados atualmente. Porém não conhecemos com precisão os mecanismos que a produzem.
O objetivo deste estudo é determinar a influência da aplicação do Kinesio taping (KT) na fadiga muscular paravertebral em uma amostra de jovens saudáveis.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
100
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Madrid
-
Boadilla del Monte, Madrid, Espanha, 28668
- San Pablo CEU University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mais de 18 anos
- Eles foram motivados a serem incluídos no estudo
Critério de exclusão:
- História de dor lombar (LBP) nos últimos 6 meses que durou pelo menos 1 semana e/ou necessitou de atenção médica e/ou esteve doente
- cirurgia nas costas
- Foi diagnosticado com doença cardiovascular ou neurológica ou hérnias, saliências ou escoliose grave
- Teve dor decorrente de doença apresentando infecção, tumor ou lesão de estrutura anatômica envolvida no exame
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Fita falsa
|
A bandagem placebo consistiu em duas tiras de 10 cm de comprimento do mesmo material, aderidas transversalmente à pele das fibras dos músculos paravertebrais
|
|
Experimental: Kinesio Tape
|
A bandagem consistiu em duas tiras de material em forma de “I” em ambos os lados da coluna lombar, desde a articulação sacroilíaca até o processo transverso ipsilateral de D12.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo de manutenção no Teste Biering-Sorensen
Prazo: Segundos
|
Duração em segundos do Teste de Biering-Sorensen
|
Segundos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
22 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de julho de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de julho de 2013
Última verificação
1 de julho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CEU-003
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .