Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ taśmy Kinesio na zmęczenie mięśni mierzone testem Bieringa-Sorensena

30 lipca 2013 zaktualizowane przez: CEU San Pablo University

Zmęczenie mięśni wpływa niekorzystnie na wyniki sportowców i dlatego jest to obecnie jeden z najczęściej badanych tematów. Nie znamy jednak dokładnie mechanizmów, które ją wytwarzają.

Celem pracy jest określenie wpływu aplikacji kinesiotapingu (KT) na zmęczenie mięśni przykręgosłupowych u zdrowych, młodych osób.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Madrid
      • Boadilla del Monte, Madrid, Hiszpania, 28668
        • San Pablo CEU University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ponad 18 lat
  • Byli zmotywowani do włączenia do badania

Kryteria wyłączenia:

  • Historia bólu krzyża (LBP) w ciągu ostatnich 6 miesięcy, która trwała co najmniej 1 tydzień i / lub wymagała pomocy medycznej i / lub była zwolniona chorobowo
  • Operacja kręgosłupa
  • Zdiagnozowano choroby układu krążenia lub neurologiczne lub przepukliny, wypukłości lub ciężką skoliozę
  • odczuwał ból związany z chorobą objawiającą się infekcją, guzem lub uszkodzeniem struktury anatomicznej biorącej udział w teście

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Fałszywa taśma
Inny: Placebo
Plaster placebo składał się z dwóch pasków o długości 10 cm z tego samego materiału, przyklejonych poprzecznie do skóry włókien mięśni przykręgosłupowych
Eksperymentalny: Taśma Kinesio
Inny: Kinesiotaping
Taping składał się z dwóch pasków materiału w kształcie litery „I” po obu stronach odcinka lędźwiowego kręgosłupa, od stawu krzyżowo-biodrowego do wyrostka poprzecznego D12 po tej samej stronie.
Inne nazwy:
  • Bandaż

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas utrzymania w teście Bieringa-Sorensena
Ramy czasowe: Sekundy
Czas trwania w sekundach testu Bieringa-Sorensena
Sekundy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

CEU San Pablo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 lipca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 lipca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CEU-003

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj