Effect van kinesiotape bij spiervermoeidheid gemeten met de Biering-Sorensen-test
30 juli 2013 bijgewerkt door: CEU San Pablo University
Spiervermoeidheid heeft een nadelige invloed op de prestaties van atleten en het is daarom momenteel een van de meest onderzochte onderwerpen. We kennen echter niet nauwkeurig de mechanismen die het produceren.
Het doel van deze studie is het bepalen van de invloed van de Kinesio taping (KT) toepassing op de paravertebrale spiervermoeidheid bij een steekproef van gezonde jonge proefpersonen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
100
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Madrid
-
Boadilla del Monte, Madrid, Spanje, 28668
- San Pablo CEU University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Meer dan 18 jaar
- Ze waren gemotiveerd om mee te doen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van lage rugpijn (LBP) in de afgelopen 6 maanden die minstens 1 week aanhield en/of medische zorg nodig had en/of ziek was geweest
- Rug operatie
- Is gediagnosticeerd met hart- en vaatziekten of neurologische of hernia's, uitsteeksels of ernstige scoliose
- Had pijn van een ziekte die een infectie, tumor of verwonding van een anatomische structuur die bij de test betrokken was, presenteerde
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Sham-tape
|
De placebo-taping bestond uit twee stroken van 10 cm lengte van hetzelfde materiaal, dwars op de huid van de paravertebrale spiervezels geplakt.
|
|
Experimenteel: Kinesiotape
|
Het tapen bestond uit twee stroken materiaal in de vorm van "I" aan beide zijden van de lumbale wervelkolom, van het sacro-iliacale gewricht tot het ipsilaterale transversale proces van D12.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd van onderhoud in de Biering-Sorensen-test
Tijdsspanne: Seconden
|
Duur in seconden van de Biering-Sorensen-test
|
Seconden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 juni 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 juni 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
22 juni 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
31 juli 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juli 2013
Laatst geverifieerd
1 juli 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CEU-003
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .