Differentielt udtrykte proteiner i sporadiske parathyroidtumorer

Primær hyperparathyroidisme (PHPT) er en af ​​de almindelige endokrine lidelser. De vigtigste kliniske symptomer involverer sten, knogler, mavestøn og psykiatriske støn. Øget parathyreoideacelleproliferation og nedsat calcium-medieret kontrol af PTH-sekretionen er karakteristiske fund. Den mest almindelige årsag til PHPT er adenom efterfulgt af hyperplasi og karcinom. De molekylære mekanismer, der er involveret i parathyreoidea tumorigenese, er delvist kendte. Få gener er blevet identificeret, og deres roller er under undersøgelse.

De gener, som er under undersøgelse af forskellige grupper, er ikke i stand til at give en bestemt retning mod forståelsen af ​​parathyroid tumorigenese og mekanismen involveret i overvækst af parathyreoideavæv. Så identifikation af forskellige proteiner og deres reguleringsmønster fra adenomer til carcinomer vil være de første skridt til at forstå de proteiner, der er involveret i tumorgenese af parathyroidvæv. Ved at bruge proteomics tilgang kan man generere proteinniveau information. I denne undersøgelse, ved hjælp af en kombineret tilgang baseret på 2D gelelektroforese og massespektrometri (MS), foreslår efterforskerne at studere en sammenlignende proteomik for at undersøge ændringerne af proteinprofiler i parathyroid tumorvæv med normalt og hyperplasisk parathyroidvæv. Denne arbejdsplan vil hjælpe os med at forstå differentielt udtrykte proteiner hos patienter med PHPT. Dette vil hjælpe med at forstå sygdommen og identificere bedre diagnostiske og helbredende mål for sygdommen. Efterforskerne planlægger også at få adgang til nuklear morfometriske ændringer i sporadiske parathyreoidea-tumorer. Det vil hjælpe med at etablere cellulære og nukleare forandringsmønstervariationer fra normale til parathyreoidea tumorer.