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Proteínas expresadas diferencialmente en tumores de paratiroides esporádicos

15 de abril de 2014 actualizado por: Sanjay K. Bhadada, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Identificación de proteínas de expresión diferencial en tumores de paratiroides y su correlación clínica con la enfermedad

El hiperparatiroidismo primario (HPPT) es uno de los trastornos endocrinos comunes. Los principales síntomas clínicos incluyen cálculos, huesos, gemidos abdominales y gemidos psiquiátricos. El aumento de la proliferación de células paratiroideas y la disminución del control de la secreción de PTH mediada por calcio son hallazgos característicos. La causa más frecuente de HPTP es el adenoma seguido de la hiperplasia y el carcinoma. Los mecanismos moleculares implicados en la tumorigénesis paratiroidea son parcialmente conocidos. Se han identificado pocos genes y sus funciones están en estudio.

Los genes que están siendo estudiados por diferentes grupos no pueden dar una dirección definitiva hacia la comprensión de la tumorigénesis paratiroidea y el mecanismo involucrado en el crecimiento excesivo del tejido paratiroideo. Por lo tanto, la identificación de diferentes proteínas y su patrón de regulación, desde adenomas hasta carcinomas, serán los pasos iniciales para comprender las proteínas involucradas en la tumorigénesis de los tejidos paratiroideos. Mediante el uso de un enfoque de proteómica, se puede generar información sobre el nivel de proteína. En este estudio, utilizando un enfoque combinado basado en electroforesis en gel 2D y espectrometría de masas (EM), los investigadores proponen estudiar una proteómica comparativa para examinar los cambios de los perfiles de proteínas en tejidos tumorales paratiroideos con tejidos paratiroideos normales e hiperplásicos. Este plan de trabajo nos ayudará a comprender las proteínas expresadas diferencialmente en pacientes con PHPT. Esto ayudará a comprender la enfermedad e identificar mejores medidas diagnósticas y curativas de la enfermedad. Los investigadores también planean acceder a cambios de morfometría nuclear en tumores paratiroideos esporádicos. Ayudará a establecer variaciones en el patrón de cambios celulares y nucleares de normales a tumores paratiroideos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Asignaturas:

Todos los pacientes con PHPT que asisten a la clínica de pacientes al aire libre del departamento de Endocrinología y Cirugía General del Hospital Nehru, PGIMER, Chandigarh, se inscribirán en este estudio.

Coleccion de muestra:

Se tomará una muestra de tejido paratiroideo de los pacientes sometidos a paratiroidectomía. Las muestras se recolectarán inmediatamente después de la cirugía, se congelarán rápidamente y se almacenarán a -80oC hasta su uso. Además, se tomarán 10 ml de sangre de estos pacientes para estimar parámetros bioquímicos.

Control S:

La glándula paratiroides normal se utilizará como control y se obtendrá de un paciente sometido a tiroidectomía por bocio multinodular como procedimiento electivo en el instituto.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • UT
      • Chandigarh, UT, India, 1600012
        • Reclutamiento
        • PGIMER

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se considerarán los pacientes que visiten el hospital por hipercalcemia, dolor óseo, problemas renales y otros síntomas relacionados con hiperparatiroidismo primario. Las investigaciones y los síntomas clínicos se confirmarán para el hiperpatiroidismo primario. Finalmente, si el paciente sugiere cirugía, será incluido en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con PHPT con adenoma, hiperplasia y carcinoma de paratiroides

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con antecedentes familiares, síndrome HPT-JT e hiperparatiroidismo familiar aislado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo tumoral
Adenoma, hiperplasia y carcinoma de paratiroides
Normal
Muestras normales de paratiroides

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Proteínas expresadas diferencialmente en muestras de tejido de adenomas paratiroideos
Periodo de tiempo: Al final de los tres años de estudio.
Al final de los tres años de estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de julio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de julio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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