Differensielt uttrykte proteiner i sporadiske parathyreoideasvulster

Primær hyperparathyroidisme (PHPT) er en av de vanlige endokrine lidelsene. De viktigste kliniske symptomene involverer steiner, bein, magestønn og psykiatriske stønn. Økt parathyroidcelleproliferasjon og redusert kalsiummediert kontroll av PTH-sekresjonen er karakteristiske funn. Den vanligste årsaken til PHPT er adenom etterfulgt av hyperplasi og karsinom. De molekylære mekanismene som er involvert i parathyreoideas tumorigenese er delvis kjent. Få gener er identifisert og rollene deres er under utredning.

Genene som studeres av ulike grupper er ikke i stand til å gi en bestemt retning mot forståelsen av parathyreoideas tumorigenese og mekanismen involvert i overvekst av parathyroidvev. Så identifisering av forskjellige proteiner og deres reguleringsmønster fra adenomer til karsinomer vil være de første trinnene mot å forstå proteinene som er involvert i tumorgenese av parathyroidvev. Ved å bruke proteomikk-tilnærming kan man generere proteinnivåinformasjon. I denne studien, ved å bruke en kombinert tilnærming basert på 2D gelelektroforese og massespektrometri (MS), foreslår etterforskerne å studere en sammenlignende proteomikk for å undersøke endringene av proteinprofiler i parathyroid-tumorvev med normalt og hyperplasisk parathyroidvev. Denne arbeidsplanen vil hjelpe oss å forstå differensielt uttrykte proteiner hos pasienter med PHPT. Dette vil hjelpe til med å forstå sykdommen og identifisere bedre diagnostiske og kurative mål på sykdommen. Etterforskerne planlegger også å få tilgang til nukleære morfometriske endringer i sporadiske parathyreoideasvulster. Det vil hjelpe med å etablere cellulære og nukleære endringsmønstervariasjoner fra normale til biskjoldbruskkjertelsvulster.