Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Proteínas diferencialmente expressas em tumores esporádicos de paratireóide

15 de abril de 2014 atualizado por: Sanjay K. Bhadada, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Identificação de proteínas diferencialmente expressas em tumores de paratireoide e sua correlação clínica com a doença

O hiperparatireoidismo primário (HPTP) é um dos distúrbios endócrinos comuns. Os principais sintomas clínicos envolvem pedras, ossos, gemidos abdominais e gemidos psiquiátricos. O aumento da proliferação das células da paratireoide e a diminuição do controle mediado pelo cálcio da secreção de PTH são achados característicos. A causa mais comum de HPTP é o adenoma, seguido de hiperplasia e carcinoma. Os mecanismos moleculares envolvidos na tumorigênese da paratireoide são parcialmente conhecidos. Poucos genes foram identificados e seus papéis estão sendo estudados.

Os genes que estão sendo estudados por diferentes grupos são incapazes de dar uma direção definitiva para a compreensão da tumorigênese da paratireoide e do mecanismo envolvido no supercrescimento do tecido paratireoidiano. Assim, a identificação de diferentes proteínas e seu padrão de regulação de adenomas a carcinomas serão os passos iniciais para a compreensão das proteínas envolvidas na tumorigênese dos tecidos da paratireoide. Ao usar a abordagem proteômica, pode-se gerar informações sobre o nível da proteína. Neste estudo, usando uma abordagem combinada baseada em eletroforese em gel 2D e espectrometria de massa (MS), os pesquisadores propõem estudar uma proteômica comparativa para examinar as mudanças nos perfis de proteínas em tecidos tumorais da paratireoide com tecidos normais e hiperplásicos da paratireoide. Este plano de trabalho nos ajudará a entender as proteínas diferencialmente expressas em pacientes com HPTP. Isso ajudará na compreensão da doença e na identificação de melhores medidas diagnósticas e curativas da doença. Os investigadores também planejam acessar as alterações da morfometria nuclear em tumores esporádicos da paratireoide. Ele ajudará no estabelecimento de variações de padrão de alteração celular e nuclear de tumores normais para paratireoides.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Assuntos:

Todos os pacientes PHPPT atendidos na clínica externa do departamento de Endocrinologia e Cirurgia Geral do Hospital Nehru, PGIMER, Chandigarh serão incluídos neste estudo.

Coleta de amostras:

Uma amostra de tecido da paratireoide será coletada dos pacientes submetidos à paratireoidectomia. As amostras serão coletadas imediatamente após a cirurgia, congeladas e armazenadas a -80oC até o uso. Além disso, 10 ml de sangue também serão retirados desses pacientes para estimativa de parâmetros bioquímicos.

Controles:

Glândula paratireoide normal será utilizada como controle e será obtida de paciente submetido a tireoidectomia por bócio multinodular como procedimento eletivo no instituto.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • UT
      • Chandigarh, UT, Índia, 1600012
        • Recrutamento
        • PGIMER

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 65 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que visitam o hospital por hipercalcemia, dor óssea, problemas renais e outros sintomas relacionados ao hiperparatireoidismo primário serão considerados. Investigações e sintomas clínicos serão confirmados para hiperpatireoidismo primário. Finalmente, se o paciente for sugerido para cirurgia, ele será incluído no estudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com HPPT com adenoma, hiperplasia e carcinoma da paratireoide

Critério de exclusão:

  • Pacientes com história familiar, síndrome HPT-JT e hiperparatireoidismo familiar isolado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo tumoral
Adenoma, hiperplasia e carcinoma de paratireoide
Normal
Amostras de paratireoide normais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Proteínas diferencialmente expressas em amostras de tecido de adenomas de paratireoide
Prazo: Ao final de três anos de estudo
Ao final de três anos de estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

23 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de abril de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2014

Última verificação

1 de abril de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever