Protéines différentiellement exprimées dans les tumeurs parathyroïdiennes sporadiques

L'hyperparathyroïdie primaire (PHPT) est l'un des troubles endocriniens les plus courants. Les principaux symptômes cliniques impliquent des pierres, des os, des gémissements abdominaux et des gémissements psychiatriques. L'augmentation de la prolifération des cellules parathyroïdiennes et la diminution du contrôle calcique de la sécrétion de PTH sont des résultats caractéristiques. La cause la plus fréquente de PHPT est l'adénome suivi de l'hyperplasie et du carcinome. Les mécanismes moléculaires impliqués dans la tumorigenèse parathyroïdienne sont partiellement connus. Peu de gènes ont été identifiés et leurs rôles sont à l'étude.

Les gènes étudiés par différents groupes sont incapables de donner une orientation précise vers la compréhension de la tumorigenèse parathyroïdienne et du mécanisme impliqué dans la prolifération du tissu parathyroïdien. Ainsi, l'identification de différentes protéines et de leur mode de régulation, des adénomes aux carcinomes, sera la première étape vers la compréhension des protéines impliquées dans la tumorigenèse des tissus parathyroïdiens. En utilisant une approche protéomique, on peut générer des informations sur le niveau de protéines. Dans cette étude, utilisant une approche combinée basée sur l'électrophorèse sur gel 2D et la spectrométrie de masse (MS), les chercheurs proposent d'étudier une protéomique comparative pour examiner les changements de profils protéiques dans les tissus tumoraux parathyroïdiens avec des tissus parathyroïdiens normaux et hyperplasiques. Ce plan de travail nous aidera à comprendre les protéines différentiellement exprimées chez les patients atteints de PHPT. Cela aidera à comprendre la maladie et à identifier de meilleures mesures diagnostiques et curatives de la maladie. Les chercheurs prévoient également d'accéder aux changements de morphométrie nucléaire dans les tumeurs parathyroïdiennes sporadiques. Cela aidera à établir les variations du modèle de changement cellulaire et nucléaire des tumeurs normales aux tumeurs parathyroïdiennes.