Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Białka o zróżnicowanej ekspresji w sporadycznych guzach przytarczyc

15 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Sanjay K. Bhadada, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Identyfikacja różnicowo eksprymowanych białek w guzach przytarczyc i ich kliniczna korelacja z chorobą

Pierwotna nadczynność przytarczyc (PHPT) jest jednym z powszechnych zaburzeń endokrynologicznych. Główne objawy kliniczne obejmują kamienie, kości, jęki w jamie brzusznej i jęki psychiatryczne. Charakterystycznymi objawami są zwiększona proliferacja komórek przytarczyc i zmniejszona zależna od wapnia kontrola wydzielania PTH. Najczęstszą przyczyną PHPT jest gruczolak, a następnie rozrost i rak. Mechanizmy molekularne biorące udział w nowotworzeniu przytarczyc są częściowo poznane. Zidentyfikowano niewiele genów, a ich role są przedmiotem badań.

Geny badane przez różne grupy nie są w stanie wskazać jednoznacznego kierunku w zrozumieniu nowotworzenia przytarczyc i mechanizmu przerostu tkanki przytarczyc. Tak więc identyfikacja różnych białek i wzorców ich regulacji, od gruczolaków po raki, będzie pierwszym krokiem w kierunku zrozumienia białek zaangażowanych w powstawanie guzów w tkankach przytarczyc. Wykorzystując podejście proteomiczne, można generować informacje o poziomie białek. W tym badaniu, stosując połączone podejście oparte na elektroforezie żelowej 2D i spektrometrii mas (MS), badacze proponują zbadanie porównawczej proteomiki w celu zbadania zmian profili białkowych w tkankach guza przytarczyc z normalnymi i przerostowymi tkankami przytarczyc. Ten plan pracy pomoże nam zrozumieć różne ekspresje białek u pacjentów z PHPT. Pomoże to w zrozumieniu choroby i określeniu lepszych środków diagnostycznych i leczniczych. Badacze planują również uzyskać dostęp do zmian morfometrii jądrowej w sporadycznych guzach przytarczyc. Pomoże to w ustaleniu wzorców zmian komórkowych i jądrowych od guzów normalnych do guzów przytarczyc.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przedmioty:

Wszyscy pacjenci z PHPT uczęszczający do otwartej kliniki endokrynologii i chirurgii ogólnej szpitala Nehru, PGIMER, Chandigarh zostaną włączeni do tego badania.

Kolekcja próbek:

Próbka tkanki przytarczyc zostanie pobrana od pacjentów poddawanych paratyroidektomii. Próbki zostaną pobrane natychmiast po zabiegu, szybko zamrożone i przechowywane w temperaturze -80oC do czasu użycia. Dodatkowo od tych pacjentów zostanie pobrane 10 ml krwi w celu określenia parametrów biochemicznych.

Sterownica:

Kontrolą będzie prawidłowa przytarczyca, która zostanie pobrana od pacjenta poddawanego wycięciu tarczycy z powodu wola wieloguzkowego jako zabieg planowy w Instytucie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • UT
      • Chandigarh, UT, Indie, 1600012
        • Rekrutacyjny
        • PGIMER

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zgłaszający się do szpitala z powodu hiperkalcemii, bólu kości, problemów z nerkami i innych objawów związanych z pierwotną nadczynnością przytarczyc będą brani pod uwagę. Badania diagnostyczne i objawy kliniczne zostaną potwierdzone w przypadku pierwotnej nadczynności tarczycy. Wreszcie, jeśli pacjent zasugeruje operację, zostanie włączony do badania

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z PHPT z gruczolakiem przytarczyc, przerostem i rakiem

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z wywiadem rodzinnym, zespołem HPT-JT i rodzinną izolowaną nadczynnością przytarczyc

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa nowotworów
Gruczolak przytarczyc, przerost i rak
Normalna
Normalne próbki przytarczyc

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Białka o zróżnicowanej ekspresji w próbkach tkanek gruczolaków przytarczyc
Ramy czasowe: Pod koniec trzech lat studiów
Pod koniec trzech lat studiów

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj