Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Differentieel tot expressie gebrachte eiwitten in sporadische bijschildkliertumoren

15 april 2014 bijgewerkt door: Sanjay K. Bhadada, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Identificatie van differentieel tot expressie gebrachte eiwitten in bijschildkliertumoren en hun klinische correlatie met de ziekte

Primaire hyperparathyreoïdie (PHPT) is een van de meest voorkomende endocriene aandoeningen. De belangrijkste klinische symptomen zijn stenen, botten, buikgekreun en psychiatrisch gekreun. Verhoogde proliferatie van bijschildkliercellen en verminderde calciumgemedieerde controle van de PTH-secretie zijn kenmerkende bevindingen. De meest voorkomende oorzaak van PHPT is adenoom gevolgd door hyperplasie en carcinoom. De moleculaire mechanismen die betrokken zijn bij het ontstaan ​​van bijschildkliertumoren zijn gedeeltelijk bekend. Er zijn maar weinig genen geïdentificeerd en hun rol wordt bestudeerd.

De genen die door verschillende groepen worden bestudeerd, kunnen geen definitieve richting geven aan het begrip van bijschildkliertumorvorming en het mechanisme dat betrokken is bij overmatige groei van bijschildklierweefsel. Dus het identificeren van verschillende eiwitten en hun regulatiepatroon van adenomen tot carcinomen zal de eerste stap zijn naar het begrijpen van de eiwitten die betrokken zijn bij het ontstaan ​​van tumoren van bijschildklierweefsels. Door de proteomics-benadering te gebruiken, kan men informatie over het eiwitniveau genereren. In deze studie, met behulp van een gecombineerde benadering op basis van 2D-gelelektroforese en massaspectrometrie (MS), stellen de onderzoekers voor om een ​​vergelijkende proteomics te bestuderen om de veranderingen van eiwitprofielen in bijschildkliertumorweefsels met normale en hyperplasische bijschildklierweefsels te onderzoeken. Dit werkplan zal ons helpen differentieel tot expressie gebrachte eiwitten bij patiënten met PHPT te begrijpen. Dit zal helpen bij het begrijpen van de ziekte en het identificeren van betere diagnostische en curatieve maatregelen van de ziekte. De onderzoekers zijn ook van plan om toegang te krijgen tot veranderingen in de nucleaire morfometrie in sporadische bijschildkliertumoren. Het zal helpen bij het vaststellen van cellulaire en nucleaire veranderingspatroonvariaties van normale naar bijschildkliertumoren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Onderwerpen:

Alle PHPT-patiënten die een buitenkliniek bezoeken van de afdeling Endocrinologie en Algemene Chirurgie van het Nehru-ziekenhuis, PGIMER, Chandigarh, zullen aan deze studie deelnemen.

Voorbeeldverzameling:

Bij patiënten die een parathyroïdectomie ondergaan, wordt een weefselmonster van de bijschildklier genomen. Monsters worden onmiddellijk na de operatie verzameld, snel ingevroren en tot gebruik bij -80oC bewaard. Daarnaast zal bij deze patiënten ook 10 ml bloed worden afgenomen voor het inschatten van biochemische parameters.

Bediening:

Normale bijschildklier zal worden gebruikt als controle en zal worden verkregen bij een patiënt die thyreoïdectomie ondergaat voor multinodulair struma als een electieve procedure in het instituut.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • UT
      • Chandigarh, UT, Indië, 1600012
        • Werving
        • PGIMER

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 65 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die het ziekenhuis bezoeken voor hypercalciëmie, botpijn, nierproblemen en andere symptomen die verband houden met primaire hyperparathyreoïdie, zullen worden overwogen. Onderzoeken en klinische symptomen zullen worden bevestigd voor primaire hyperpathoïdie. Als de patiënt ten slotte wordt voorgesteld voor een operatie, wordt hij opgenomen in de studie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • PHPT-patiënten met bijschildklieradenoom, hyperplasie en carcinoom

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met familiegeschiedenis, HPT-JT-syndroom en familiale geïsoleerde hyperparathyreoïdie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Tumor groep
Bijschildklieradenoom, hyperplasie en carcinoom
Normaal
Normale monsters van de bijschildklier

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Differentieel tot expressie gebrachte eiwitten in weefselmonsters van bijschildklieradenomen
Tijdsspanne: Aan het einde van drie jaar studie
Aan het einde van drie jaar studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juli 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

23 juli 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 april 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2014

Laatst geverifieerd

1 april 2014

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren