Proteine ​​differenzialmente espresse nei tumori paratiroidei sporadici

L'iperparatiroidismo primario (PHPT) è uno dei comuni disturbi endocrini. I principali sintomi clinici riguardano pietre, ossa, gemiti addominali e gemiti psichiatrici. L'aumento della proliferazione delle cellule paratiroidee e la diminuzione del controllo calcio-mediato della secrezione di PTH sono segni caratteristici. La causa più comune di PHPT è l'adenoma seguito da iperplasia e carcinoma. I meccanismi molecolari coinvolti nella tumorigenesi paratiroidea sono parzialmente noti. Sono stati identificati pochi geni e il loro ruolo è in fase di studio.

I geni che sono oggetto di studio da parte di diversi gruppi non sono in grado di dare una direzione definita verso la comprensione della tumorigenesi paratiroidea e del meccanismo coinvolto nella crescita eccessiva del tessuto paratiroideo. Quindi identificare diverse proteine ​​e il loro pattern di regolazione dagli adenomi ai carcinomi sarà il primo passo verso la comprensione delle proteine ​​coinvolte nella tumorigenesi dei tessuti paratiroidei. Utilizzando l'approccio della proteomica è possibile generare informazioni sul livello delle proteine. In questo studio, utilizzando un approccio combinato basato su elettroforesi su gel 2D e spettrometria di massa (MS), i ricercatori propongono di studiare una proteomica comparativa per esaminare i cambiamenti dei profili proteici nei tessuti tumorali paratiroidei con tessuti paratiroidei normali e iperplasici. Questo piano di lavoro ci aiuterà a comprendere le proteine ​​differenzialmente espresse nei pazienti con PHPT. Ciò aiuterà a comprendere la malattia e ad identificare migliori misure diagnostiche e curative della malattia. Gli investigatori stanno anche pianificando di accedere ai cambiamenti della morfometria nucleare nei tumori paratiroidei sporadici. Aiuterà a stabilire variazioni del modello di cambiamento cellulare e nucleare dai tumori normali a quelli paratiroidei.